5-(1-((4-(6-(4-chlorophenyl)-4-oxothieno[3,2-d]pyrimidin-3(4H)-yl)-2-methoxyphenoxy)methyl)-3,3-difluorocyclobutoxy)-5-oxopentanoic acid | 1197420-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 5-(1-((4-(6-(4-chlorophenyl)-4-oxothieno[3,2-d]pyrimidin-3(4H)-yl)-2-methoxyphenoxy)methyl)-3,3-difluorocyclobutoxy)-5-oxopentanoic acid
• 英文别名: 5-[1-[[4-[6-(4-Chlorophenyl)-4-oxothieno[3,2-d]pyrimidin-3-yl]-2-methoxyphenoxy]methyl]-3,3-difluorocyclobutyl]oxy-5-oxopentanoic acid
• CAS: 1197420-15-7
• 化学式: C₂₉H₂₅ClF₂N₂O₇S
• 分子量: 619.043
• InChiKey: IDOOTPUSGOUIET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(1-((4-(6-(4-chlorophenyl)-4-oxothieno[3,2-d]pyrimidin-3(4H)-yl)-2-methoxyphenoxy)methyl)-3,3-difluorocyclobutoxy)-5-oxopentanoic acid 、 碳酸氢钠 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以61.3%的产率得到sodium 5-(1-((4-(6-(4-chlorophenyl)-4-oxothieno[3,2-d]pyrimidin-3(4H)-yl)-2-methoxyphenoxy)methyl)-3,3-difluorocyclobutoxy)-5-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  HYDROXY SUBSTITUTED THIENO PYRIMIDINONES AS MELANIN CONCENTRATING HORMONE RECEPTOR-1 ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明提供了具有以下化学式IA和IB的化合物，这些化合物可作为MCHR1拮抗剂使用，并包括其前药和药用盐：

  公开号：

  US20090298794A1
• 作为产物：
  描述：

  6-(4-chlorophenyl)-3-(4-((3,3-difluoro-1-hydroxycyclobutyl)methoxy)-3-methoxyphenyl)thieno[3,2-d]-pyrimidin-4(3H)-one 、 5,5'-氧双(5-氧代戊酸) 在 4-吡咯烷基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 5-(1-((4-(6-(4-chlorophenyl)-4-oxothieno[3,2-d]pyrimidin-3(4H)-yl)-2-methoxyphenoxy)methyl)-3,3-difluorocyclobutoxy)-5-oxopentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  HYDROXY SUBSTITUTED THIENO PYRIMIDINONES AS MELANIN CONCENTRATING HORMONE RECEPTOR-1 ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明提供了具有以下化学式IA和IB的化合物，这些化合物可作为MCHR1拮抗剂使用，并包括其前药和药用盐：

  公开号：

  US20090298794A1

文献信息

• US7989433B2
  申请人：——

  公开号：US7989433B2

  公开（公告）日：2011-08-02
• HYDROXY SUBSTITUTED THIENO PYRIMIDINONES AS MELANIN CONCENTRATING HORMONE RECEPTOR-1 ANTAGONISTS
  申请人：Washburn William N.

  公开号：US20090298794A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  The present invention provides compounds having the following Formula IA and IB, which are useful as MCHR1 antagonists, and includes prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof:

  本发明提供了具有以下化学式IA和IB的化合物，这些化合物可作为MCHR1拮抗剂使用，并包括其前药和药用盐：