1-Butyl-2-phenyl-piperidin | 92725-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-Butyl-2-phenyl-piperidin
• 英文别名: 1-butyl-2-phenyl-piperidine；N-butylphenyl-piperidine；1-butyl-2-phenylpiperidine
• CAS: 92725-29-6
• 化学式: C₁₅H₂₃N
• 分子量: 217.354
• InChiKey: ZTPNUFACOXVNCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 aluminum oxide 作用下， 生成 1-Butyl-2-phenyl-piperidin
  参考文献：
  名称：

  Glacet; Gaumeton, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1955, vol. 241, p. 208

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for the preparation of arylethylamines by amination of arylolefins
  申请人：——

  公开号：US20010047097A1

  公开（公告）日：2001-11-29

  The invention relates to a process for the preparation of 2-arylethylamine derivates having an alkyl substituent in the 1-position, of the formula (I) aryl-CHR 1 —CR 2 (NR 3 R 4 )—(CHR 5 R 6 ) n —CHR 7 R 8 (I) by reaction of aromatic olefins of the general formulae (Ila-c) aryl-CHR 1 —CHR 2 —(CR 5 R 6 ) a —CR 5 ═CR 6 —(CR 5 R 6 ) b CHR 7 R 8 (IIa) aryl-CHR 1 —CR 2 ═CR 5 —(CR 5 R 6 ) c —CHR 7 R 8 (IIb) aryl-CHR 1 —CHR 2 —(CR 5 CR 6 ) c —CR 5 ═CR 7 CR 8 (IIc) with amines of the general formula (III) R 3 R 4 NH in the presence of a base.

  本发明涉及一种 2-芳基乙胺衍生物的制备方法，该衍生物在 1 位具有烷基取代基，其式为 (I) 芳基-CHR 1 -CR 2 (NR 3 R 4 )-(CHR 5 R 6 ) n -CHR 7 R 8 (I) 通过与通式（Ila-c）的芳香族烯烃反应 芳基-CHR 1 -CHR 2 -(CR 5 R 6 ) a -CR 5 ═CR 6 -(CR 5 R 6 ) b CHR 7 R 8 (IIa) 芳基-CHR 1 -CR 2 ═CR 5 -(CR 5 R 6 ) c -CHR 7 R 8 (IIb) 芳基-CHR 1 -CHR 2 -(CR 5 CR 6 ) c -CR 5 ═CR 7 CR 8 (IIc) 与通式（III）的胺 R 3 R 4 NH 在有碱存在的情况下。
• Synthesis of Amines by the Intermolecular Schmidt Reaction of Aliphatic Azides with Carbocations
  作者：William H. Pearson、Wen-kui Fang

  DOI：10.1021/jo00121a001

  日期：1995.8
• Glacet; Gaumeton, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1955, vol. 241, p. 208
  作者：Glacet、Gaumeton

  DOI：——

  日期：——