2-phenylaminomethylenephenalene-1,3-dione | 71591-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 非那烯类
• 英文名称: 2-phenylaminomethylenephenalene-1,3-dione
• 英文别名: 2-Anilinomethylen-1,2-dihydro-1,3-phenalendion；2-(Anilinomethylidene)phenalene-1,3-dione
• CAS: 71591-94-1
• 化学式: C₂₀H₁₃NO₂
• 分子量: 299.329
• InChiKey: SULNBJOHVVTGIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenylaminomethylenephenalene-1,3-dione 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 反应 1.0h， 以95%的产率得到7H-phenaleno<1,2-b>quinolin-7-one
  参考文献：
  名称：

  环状2-芳基氨基亚甲基-1,3-二酮的闭环反应†

  摘要：

  5-芳基氨基亚甲基化合物，例如5-芳基氨基亚甲基嘧啶-2,4,6-三酮2或2-苯基氨基亚甲基苯-1,3-二酮13通过芳基氨基向嘧啶并[4,5 - b ]喹啉2的迁移而热解而环化，4-二酮6或7-氧代-7 H-萘[1,8- bc ] ac啶15。2- Phenylaminomethylenecyclohexane -1,3-二酮8环化成9,9-二甲基-9,10- dihydrophenanthridin-7（8 ħ） -酮11，而不重排。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330358
• 作为产物：
  描述：

  迫萘合環己-1,3-二酮 、 原甲酸三乙酯 、 苯胺 以 乙二醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到2-phenylaminomethylenephenalene-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  环状2-芳基氨基亚甲基-1,3-二酮的闭环反应†

  摘要：

  5-芳基氨基亚甲基化合物，例如5-芳基氨基亚甲基嘧啶-2,4,6-三酮2或2-苯基氨基亚甲基苯-1,3-二酮13通过芳基氨基向嘧啶并[4,5 - b ]喹啉2的迁移而热解而环化，4-二酮6或7-氧代-7 H-萘[1,8- bc ] ac啶15。2- Phenylaminomethylenecyclohexane -1,3-二酮8环化成9,9-二甲基-9,10- dihydrophenanthridin-7（8 ħ） -酮11，而不重排。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330358

文献信息

• USE OF AMINOMETHYLENECYCLOHEXANE-1,3-DIONE COMPOUND
  申请人：WIGEN BIOMEDICINE TECHNOLOGY (SHANGHAI) CO., LTD.

  公开号：US20200170966A1

  公开（公告）日：2020-06-04

  The present invention relates to use of an aminomethylenecyclohexane-1,3-dione compound, more particularly to use of a compound shown in the following formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof alone or in combination with other drug in preparing a drug for regulating or treating a disease related to autophagy, especially mammalian ATG8 homologous proteins.

  本发明涉及使用氨甲基环己烷-1,3-二酮化合物，更具体地涉及使用以下式（I）所示的化合物或其药学上可接受的盐单独或与其他药物结合，用于制备用于调节或治疗与自噬相关的疾病，特别是哺乳动物ATG8同源蛋白的药物。
• Use of aminomethylenecyclohexane-1,3-dione compound
  申请人：WIGEN BIOMEDICINE TECHNOLOGY (SHANGHAI) CO., LTD.

  公开号：US11529321B2

  公开（公告）日：2022-12-20

  The present invention relates to use of an aminomethylenecyclohexane-1,3-dione compound, more particularly to use of a compound shown in the following formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof alone or in combination with other drug in preparing a drug for regulating or treating a disease related to autophagy, especially mammalian ATG8 homologous proteins.

  本发明涉及氨甲基环己烷-1,3-二酮化合物的用途，更具体地说，涉及下式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐单独或与其他药物组合用于制备调节或治疗与自噬有关的疾病，特别是哺乳动物ATG8同源蛋白的药物。
• Eine breit anwendbare Synthese fluoreszierender kondensierter ?-Pyrone
  作者：Otto S. Wolfbeis、Erich Ziegler、Andreas Knierzinger、Helmut Wipfler、Iris Trummer

  DOI：10.1007/bf00938720

  日期：——
• WOLFBEIS O. S.; ZIEGLER E.; KNIERZINGER A.; WIPFLER H.; TRUMMER I., MONATSH. CHEM., 1980, 111, NO 1, 93-112
  作者：WOLFBEIS O. S.、 ZIEGLER E.、 KNIERZINGER A.、 WIPFLER H.、 TRUMMER I.

  DOI：——

  日期：——
• Ring closure reactions of cyclic 2-arylaminomethylene-1,3-diones
  作者：Dang Van Tinh、Michaela Fischer、Wolfgang Stadlbauer

  DOI：10.1002/jhet.5570330358

  日期：1996.5

  5-Arylaminomethylene compounds such as 5-arylaminomethylenepyrimidine-2,4,6-triones 2 or 2-phenylaminomethylenephenalene-1,3-dione 13 cyclize by thermolysis via migration of the arylamino group to pyrimido[4,5-b]quinoline-2,4-diones 6 or 7-oxo-7H-naphtho[1,8-bc]acridine 15, respectively. 2-Phenylaminomethylenecyclohexane-1,3-dione 8 cyclizes to 9,9-dimethyl-9,10-dihydrophenanthridin-7(8H)-one 11 without

  5-芳基氨基亚甲基化合物，例如5-芳基氨基亚甲基嘧啶-2,4,6-三酮2或2-苯基氨基亚甲基苯-1,3-二酮13通过芳基氨基向嘧啶并[4,5 - b ]喹啉2的迁移而热解而环化，4-二酮6或7-氧代-7 H-萘[1,8- bc ] ac啶15。2- Phenylaminomethylenecyclohexane -1,3-二酮8环化成9,9-二甲基-9,10- dihydrophenanthridin-7（8 ħ） -酮11，而不重排。