3-Deuterioprop-1-ynyl(trimethyl)silane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 3-Deuterioprop-1-ynyl(trimethyl)silane
• 英文别名: 3-deuterioprop-1-ynyl(trimethyl)silane
• 化学式: C₆H₁₂Si
• 分子量: 113.239
• InChiKey: DCGLONGLPGISNX-MICDWDOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.89
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-d-N-methylaniline 、 以 氘代苯 为溶剂， 生成 、 3-Deuterioprop-1-ynyl(trimethyl)silane 、
  参考文献：
  名称：

  炔丙基C（SP 3）-H键活化用于制备η 3钇-Propargyl /丙二烯基配合物

  摘要：

  通过用烷基钇配合物处理，可以实现1-取代-1-丙炔（如1-三甲基甲硅烷基-1-丙炔，2-己炔和1-苯基-1-丙炔）的炔丙基C（sp 3）-H键活化8轴承烯-二氨基配位体，得到相应的（η 3 -propargyl /丙二烯基）钇络合物7A - ç。一个独特的非定域的η 3 -propargyl /丙二烯这三种复合物的结构用NMR光谱和X射线单晶分析揭示。为了阐明η的反应3 -propargyl /丙二烯基复合物的单元7A - Ç，我们进行了具有两个反应Ñ甲基苯胺和Ñ，Ñ '-dicyclohexylcarbodiimine。对于通过质子Ñ甲基苯胺，我们发现，单取代的内炔类和丙二烯类的产物分布取决于在η上的取代基3 -propargyl /丙二烯基结构部分：图7a和7b中，得到相应的内炔作为主要产品，而主要的质子化7c的产物是苯丙二烯。用于插入Ñ，Ñ '-dicyclohexylcarbodiimine，复杂7a中选择性地产生η

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.7b00395