2-(4-chloro-6-methylamino-[1,3,5]triazin-2-ylamino)-2-methyl-propionitrile | 21725-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 2-(4-chloro-6-methylamino-[1,3,5]triazin-2-ylamino)-2-methyl-propionitrile
• 英文别名: 2-[[4-Chloro-6-(methylamino)-1,3,5-triazin-2-yl]amino]-2-methylpropanenitrile
• CAS: 21725-42-8
• 化学式: C₈H₁₁ClN₆
• 分子量: 226.669
• InChiKey: WSLDBHOMADMWBN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  435.7±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.391±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  86.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲胺 、 2-[(4,6-二氯-1,3,5-三嗪-2-基)氨基]-2-甲基丙腈 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(4-chloro-6-methylamino-[1,3,5]triazin-2-ylamino)-2-methyl-propionitrile
  参考文献：
  名称：

  发现三嗪作为有效的，选择性的和口服活性的PDE4抑制剂

  摘要：

  在HTS命中4上的扩展提供了一系列[1,3,5]三嗪衍生物作为新型PDE4抑制剂。SAR的发展和优化过程着重于配体效率和理化性质，导致发现了化合物44作为有效，选择性和口服活性的PDE4抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.05.099

文献信息

• NOVEL MICROORGANISM CAPABLE OF MICROBIALLY DECOMPOSING CHLORO-, METHYLTHIO- AND METHOXY-TRIAZINE AGRICHEMICALS
  申请人：Kowa Company. Ltd.

  公开号：EP2100953A1

  公开（公告）日：2009-09-16

  Disclosed are: a novel microorganism which can decompose a methylthiotriazine compound (particularly, simetryn, dimethametryn, prometryn), a chlorotriazine compound (particularly, simazine, atrazine, propazine) and a methoxytriazine compound (particularly, simeton, atraton, prometon) which have been frequently used as agrichemicals or the like; and a method for decomposing a methylthiotriazine compound, a chlorotriazine compound and/or a methoxytriazine compound by using the microorganism. Specifically disclosed are: a novel bacterium Nocardioides sp. strain MTD22 which is capable of decomposing a methylthiotriazine compound, a chlorotriazine compound and a methoxytriazine compound; and a method for decomposing a methylthiotriazine compound, a chlorotriazine compound and/or a methoxytriazine compound, particularly simetryn, dimethametryn, prometryn, simazine, atrazine, propazine, simeton, atraton and/or prometon, by using the microorganism.

  公开了一种新型微生物，它能分解经常用作农用化学品或类似化学品的甲硫哒嗪化合物（特别是西美净、二甲硫净、丙美净）、氯三嗪化合物（特别是西玛津、阿特拉津、丙美津）和甲氧三嗪化合物（特别是西美通、阿特拉通、丙美通）；以及利用该微生物分解甲硫哒嗪化合物、氯三嗪化合物和/或甲氧基三嗪化合物的方法。具体公开了：一种新型细菌 Nocardioides sp.菌株 MTD22，它能够分解噻嗪类化合物、氯三嗪类化合物和甲氧三嗪类化合物；以及利用该微生物分解噻嗪类化合物、氯三嗪类化合物和/或甲氧三嗪类化合物，特别是西草净、二甲胺磷、扑草净、西玛津、阿特拉津、丙草津、西美顿、阿特拉顿和/或扑草净的方法。
• US3933467A
  申请人：——

  公开号：US3933467A

  公开（公告）日：1976-01-20
• US4734432A
  申请人：——

  公开号：US4734432A

  公开（公告）日：1988-03-29
• US4826863A
  申请人：——

  公开号：US4826863A

  公开（公告）日：1989-05-02
• Discovery of triazines as potent, selective and orally active PDE4 inhibitors
  作者：Rainer Gewald、Christian Grunwald、Ute Egerland

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.05.099

  日期：2013.8

  Expanding on HTS hit 4 afforded a series of [1,3,5]triazine derivatives as novel PDE4 inhibitors. The SAR development and optimization process with the emphasis on ligand efficiency and physicochemical properties led to the discovery of compound 44 as a potent, selective and orally active PDE4 inhibitor.

  在HTS命中4上的扩展提供了一系列[1,3,5]三嗪衍生物作为新型PDE4抑制剂。SAR的发展和优化过程着重于配体效率和理化性质，导致发现了化合物44作为有效，选择性和口服活性的PDE4抑制剂。