Phenyl 2-O-<(2-O-benzoyl-1,6-di-O-benzyl-α-D-glucopyranos-3-yloxy)carbonylpropanoyl>-3,4-di-O-benzyl-1-thio-α-L-rhamnopyranoside | 172296-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 糖脂
• 英文名称: Phenyl 2-O-<(2-O-benzoyl-1,6-di-O-benzyl-α-D-glucopyranos-3-yloxy)carbonylpropanoyl>-3,4-di-O-benzyl-1-thio-α-L-rhamnopyranoside
• 英文别名: 1-O-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3-benzoyloxy-5-hydroxy-2-phenylmethoxy-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-4-yl] 4-O-[(2S,3R,4R,5S,6S)-6-methyl-4,5-bis(phenylmethoxy)-2-phenylsulfanyloxan-3-yl] butanedioate
• CAS: 172296-73-0
• 化学式: C₅₇H₅₈O₁₃S
• 分子量: 983.146
• InChiKey: KGHSYDWPPJVRPR-CVXNWPGYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  71
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  180
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Phenyl 2-O-<(2-O-benzoyl-1,6-di-O-benzyl-α-D-glucopyranos-3-yloxy)carbonylpropanoyl>-3,4-di-O-benzyl-1-thio-α-L-rhamnopyranoside 在 吡啶 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 3 A molecular sieve 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.17h， 生成 Benzyl O-(2-O-benzoyl-3,4-di-O-benzyl-β-L-rhamnopyranosyl)-(1->4)-2,3-di-O-benzoyl-6-O-benzyl-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Lau, Richard; Schuele, Gunter; Schwaneberg, Ulrich, Liebigs Annalen, 1995, # 10, p. 1745 - 1754

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  phenyl 4-O-benzyl-1-thio-α-L-rhamnopyranoside 在 吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 3 A molecular sieve 、 4 A molecular sieve 、 二正丁基氧化锡 、 sodium cyanoborohydride 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 cesium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 34.5h， 生成 Phenyl 2-O-<(2-O-benzoyl-1,6-di-O-benzyl-α-D-glucopyranos-3-yloxy)carbonylpropanoyl>-3,4-di-O-benzyl-1-thio-α-L-rhamnopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Lau, Richard; Schuele, Gunter; Schwaneberg, Ulrich, Liebigs Annalen, 1995, # 10, p. 1745 - 1754

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Lau, Richard; Schuele, Gunter; Schwaneberg, Ulrich, Liebigs Annalen, 1995, # 10, p. 1745 - 1754
  作者：Lau, Richard、Schuele, Gunter、Schwaneberg, Ulrich、Ziegler, Thomas

  DOI：——

  日期：——