6-(三氟甲基)咪唑并[2,1-b]噻唑-5-羧酸 | 1007874-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并噻唑类
• 中文名称: 6-(三氟甲基)咪唑并[2,1-b]噻唑-5-羧酸
• 英文名称: 6-trifluoromethyl-imidazo[2,1-b]thiazole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 6-(Trifluoromethyl)imidazo[2,1-b]thiazole-5-carboxylic acid；6-(trifluoromethyl)imidazo[2,1-b][1,3]thiazole-5-carboxylic acid
• CAS: 1007874-87-4
• 化学式: C₇H₃F₃N₂O₂S
• 分子量: 236.174
• InChiKey: FOPRYZMCDPIQOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  82.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((1S,2S,5R)-2-aminomethyl-3-aza-bicyclo[3.1.0]hex-3-yl)-(2-methyl-5-m-tolyl-thiazol-4-yl)-methanone 、 6-(三氟甲基)咪唑并[2,1-b]噻唑-5-羧酸 生成 6-Trifluoromethyl-imidazo[2,1-b]thiazole-5-carboxylic acid[(1s,2s,5r)-3-(2-methyl-5-m-tolyl-thiazole-4-carbonyl)-3-aza-bicyclo[3.1.0]hex-2-ylmethyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  Trans-3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种新的式子(I)的trans-3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane衍生物，其中A、B、n和R1如描述中所述，以及使用这种化合物或这种化合物的药学上可接受的盐作为药物，特别是作为促进睡眠的药物。

  公开号：

  US08063099B2
• 作为产物：
  描述：

  6-(三氟甲基)咪唑并[2,1-b]噻唑-5-甲醛 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate dihydrate 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 以55%的产率得到6-(三氟甲基)咪唑并[2,1-b]噻唑-5-羧酸
  参考文献：
  名称：

  AZETIDINE COMPOUNDS AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  这项发明涉及一种新型的式(I)的氮杂环丙烷化合物，其中R1、R2和X如描述中所述，并且它们作为促进睡眠的药物受体拮抗剂的用途。

  公开号：

  US20100222600A1

文献信息

• 3-AZA-BICYCLO[3.1.0]HEXANE DERIVATIVES
  申请人：Aissaoui Hamed

  公开号：US20100016401A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The invention relates to 3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane derivatives of formula (I) wherein A, B, n, X, and R 1 are as described in the description, and salts thereof, and their use as orexin receptor antagonists.

  这项发明涉及式(I)的3-aza-双环[3.1.0]己烷衍生物，其中A、B、n、X和R1如描述中所述，以及其盐，以及它们作为促进睡眠的荷尔蒙受体拮抗剂的用途。
• 2-CYCLOPROPYL-THIAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Aissaoui Hamed

  公开号：US20100222328A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  The invention relates to selected 2-cyclopropyl-thiazole derivatives of the formula (I) wherein B, Y and R1 are as described in the description; to salts and especially pharmaceutically acceptable salts thereof, and to the use of such compounds use as medicaments, especially as orexin receptor antagonists.

  该发明涉及公式（I）中所述的选择性2-环丙基噻唑衍生物，其中B、Y和R1如描述中所述；以及其盐，特别是药学上可接受的盐；以及将这些化合物用作药物，特别是促觉醒素受体拮抗剂的用途。
• TRANS-3-AZA-BICYCLO[3.1.0]HEXANE DERIVATIVES
  申请人：Aissaoui Hamed

  公开号：US20100204285A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  The invention relates to novel trans-3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane derivatives of formula (I), wherein A, B, n and R 1 are as described in the description, and to the use of such compounds, or of pharmaceutically acceptable salts of such compounds, as medicaments, especially as orexin receptor antagonists.

  该发明涉及新的式子（I）中的trans-3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane衍生物，其中A、B、n和R1如说明书所述，并且涉及使用这样的化合物或这样的化合物的药学上可接受的盐作为药物，特别是作为促进睡眠的药物。
• Azetidine compounds as orexin receptor antagonists
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：US07994336B2

  公开（公告）日：2011-08-09

  The invention relates to novel azetidine compounds of formula (I), wherein R1, R2, and X are as described in the description and their use as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及一种新型的氮杂环化合物，其化学式为(I)，其中R1、R2和X如描述中所述，并且其作为促进唤醒肽受体拮抗剂的用途。
• 2-aza-bicyclo[3.1.0]hexane derivatives as orexin receptor antagonists
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：US08288435B2

  公开（公告）日：2012-10-16

  The invention relates to novel 2-aza-bicyclo[3.1.0]hexane derivatives of Formula (I) wherein A, B, n and R1 are as described in the description, and to the use of such compounds, or of pharmaceutically acceptable salts of such compounds, as medicaments, especially as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及新的2-aza-bicyclo[3.1.0]己烷衍生物（I式），其中A，B，n和R1如描述中所述，以及使用这种化合物或这种化合物的药学上可接受的盐作为药物，特别是作为促进睡眠的药物，尤其是促进睡眠的药物。