4,4-Dimethoxy-1,4-dihydro-imidazo[2,1-c][1,2,4]triazine | 105851-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 4,4-Dimethoxy-1,4-dihydro-imidazo[2,1-c][1,2,4]triazine
• 英文别名: 4,4-Dimethoxy-4,8-dihydroimidazo[2,1-c][1,2,4]triazine；4,4-dimethoxy-1H-imidazo[2,1-c][1,2,4]triazine
• CAS: 105851-05-6
• 化学式: C₇H₁₀N₄O₂
• 分子量: 182.182
• InChiKey: HVLHEFZWBDIWCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-Dimethoxy-1,4-dihydro-imidazo[2,1-c][1,2,4]triazine 生成 4-Methoxy-imidazo[2,1-c][1,2,4]triazine
  参考文献：
  名称：

  FARRAS J.; VILARRASA J., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1986) N 14, 1127-1129

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二甲氧基乙烯 、 2-Diazo-2H-imidazole 以 苯 为溶剂， 以81%的产率得到4,4-Dimethoxy-1,4-dihydro-imidazo[2,1-c][1,2,4]triazine
  参考文献：
  名称：

  偶氮唑类化合物的类似硝基的行为？

  摘要：

  4,5-二氰基-2-重氮咪唑，2-重氮咪唑，和3- diazopyrazole与1,1- dimethoxyethene得到的治疗azolo-如-triazines（1C），（3C），和（图8c），分别; 参与如任一氮丙啶（中间体d），从“氮烯样反应” diazoazoles的，或azoalkenes（引起b）目前应该受到质疑。

  DOI：

  10.1039/c39860001127

文献信息

• FARRAS J.; VILARRASA J., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1986) N 14, 1127-1129
  作者：FARRAS J.、 VILARRASA J.

  DOI：——

  日期：——
• MAGEE, W. L.;RAO, C. B.;GLINKA, J.;HUI, H.;AMICK, T. J.;FISCUS, D.;KAKODK+, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 25, 5538-5548
  作者：MAGEE, W. L.、RAO, C. B.、GLINKA, J.、HUI, H.、AMICK, T. J.、FISCUS, D.、KAKODK+

  DOI：——

  日期：——
• Nitrene-like behaviour of diazoazoles?
  作者：Jaume Farràs、Jaume Vilarrasa

  DOI：10.1039/c39860001127

  日期：——

  and 3-diazopyrazole with 1,1-dimethoxyethene affords azolo-as-triazines (1c), (3c), and (8c), respectively; the involvement as intermediates of either aziridines (d), arising from a ‘nitrene-like reaction’ of diazoazoles, or azoalkenes (b) should be questioned at present.

  4,5-二氰基-2-重氮咪唑，2-重氮咪唑，和3- diazopyrazole与1,1- dimethoxyethene得到的治疗azolo-如-triazines（1C），（3C），和（图8c），分别; 参与如任一氮丙啶（中间体d），从“氮烯样反应” diazoazoles的，或azoalkenes（引起b）目前应该受到质疑。

表征谱图