1-Benzyl-4-(6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-1-isoquinolylmethyl)piperidine | 94771-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-Benzyl-4-(6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-1-isoquinolylmethyl)piperidine
• 英文别名: 1-[(1-benzylpiperidin-4-yl)methyl]-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• CAS: 94771-55-8
• 化学式: C₂₄H₃₂N₂O₂
• 分子量: 380.53
• InChiKey: KHHAUDSUMGXJRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.19
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  33.73
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Benzyl-4-(6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-1-isoquinolylmethyl)piperidine 、 乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以55%的产率得到1-Benzyl-4-(2-acetyl-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-1-isoquinolylmethyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  1,4-二取代哌啶的合成及生物活性

  摘要：

  1,4-取代的哌啶 16-22 是由 1-取代的 4-哌啶酮 5 和 6 合成的。描述了这些化合物的抗阿米巴、抗利什曼原虫和抗癌活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19843171206
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-4-哌啶乙酸乙酯 在 2-羟基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 1-Benzyl-4-(6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-1-isoquinolylmethyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  1,4-二取代哌啶的合成及生物活性

  摘要：

  1,4-取代的哌啶 16-22 是由 1-取代的 4-哌啶酮 5 和 6 合成的。描述了这些化合物的抗阿米巴、抗利什曼原虫和抗癌活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19843171206

文献信息

• GUPTA, KRISHNA, A.;SAXENA, ANIL, K.;JAIN, P. C.;ANAD, NITYA, ARCH. PHARM., 1984, 317, N 12, 1010-1017
  作者：GUPTA, KRISHNA, A.、SAXENA, ANIL, K.、JAIN, P. C.、ANAD, NITYA

  DOI：——

  日期：——
• Syntheses and Biological Activities of 1,4-Disubstituted Piperidines
  作者：Krishna A. Gupta、Anil K. Saxena、Padam C. Jain、Nitya Anand

  DOI：10.1002/ardp.19843171206

  日期：——

  The 1,4‐substituted piperidines 16–22 have been synthesized from the 1‐substituted 4‐piperidones 5 and 6. The antiamoebic, antileishmanial and anticancer activities of these compounds are described.

  1,4-取代的哌啶 16-22 是由 1-取代的 4-哌啶酮 5 和 6 合成的。描述了这些化合物的抗阿米巴、抗利什曼原虫和抗癌活性。