6,7,8,9-tetrahydro-2H-benzo[4,5]thieno[2,3-d]thiazolo[3,2-a]pyrimidine-3,5-dione | 589297-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 6,7,8,9-tetrahydro-2H-benzo[4,5]thieno[2,3-d]thiazolo[3,2-a]pyrimidine-3,5-dione
• 英文别名: 8,12-Dithia-10,15-diazatetracyclo[7.7.0.02,7.011,15]hexadeca-1(9),2(7),10-triene-14,16-dione
• CAS: 589297-58-5
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₂S₂
• 分子量: 278.356
• InChiKey: BMAORMKOSIFSNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7,8,9-tetrahydro-2H-benzo[4,5]thieno[2,3-d]thiazolo[3,2-a]pyrimidine-3,5-dione 在 哌啶 、 乙酸酐 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3-Imino-5-oxo-1-phenyl-2,3,6,7,8,9-hexahydro-1H,5H-4-oxa-10,12-dithia-4b,11-diaza-indeno[2,1-b]fluorene-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  一些具有生物学意义的四氢苯并噻吩并[2,3-d]嘧啶衍生物的合成与反应

  摘要：

  杂环取代环由 1-氨基-2-甲酰胺基-4,5,6,7-四氢苯并噻吩和二硫化碳、氯乙酸或具有不同活性亚甲基的亚芳基制备。讨论了合成化合物的抗菌活性。

  DOI：

  10.1080/10426500307912
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩-3-甲酰胺 在 氢氧化钾 、 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 6,7,8,9-tetrahydro-2H-benzo[4,5]thieno[2,3-d]thiazolo[3,2-a]pyrimidine-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  一些具有生物学意义的四氢苯并噻吩并[2,3-d]嘧啶衍生物的合成与反应

  摘要：

  杂环取代环由 1-氨基-2-甲酰胺基-4,5,6,7-四氢苯并噻吩和二硫化碳、氯乙酸或具有不同活性亚甲基的亚芳基制备。讨论了合成化合物的抗菌活性。

  DOI：

  10.1080/10426500307912

文献信息

• Studies on synthesis and reactions of some new five and six-membered heterocycles bearing 5,6,7,8-tetrahydrobenzo[b]thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-ones skeleton
  作者：Ahmed F. M. EL-Mahdy、Zeinab A. Hozien、Shimaa Abdelnaser、Ahmed A. K. Mohammed、Suliman M. El‐Sawaisi、Hassan A. H. El-Sherief

  DOI：10.1080/00397911.2021.1936058

  日期：2021.11.2

  and novel strategies for the synthesis of thienopyrimidines starting from 2-amino-3-carboethoxy-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene has been developed. The regioselectivity of these synthetic strategies was investigated using density functional theory computation and spectroscopic analysis. In addition, the chemical structures of the new thienopyrimidines and their reaction mechanisms, as well as the

  摘要 噻吩并嘧啶衍生物在各种药物和生物医学领域是众所周知的。在这项工作中，开发了一系列以 2-amino-3-carboethoxy-4,5,6,7-四氢苯并 [b] 噻吩为原料合成噻吩并嘧啶的有效且新颖的策略。使用密度泛函理论计算和光谱分析研究了这些合成策略的区域选择性。此外，还研究了新型噻吩并嘧啶的化学结构及其反应机理，以及所选化合物的生物活性。
• Synthesis and Reactions of Novel Thienopyrimidine and Thiazolothienopyrimidine Derivatives
  作者：Kh. M. Abu-Zied

  DOI：10.1080/10426500701407714

  日期：2007.7.19

  3-d]pyrimidin-4(4H)-one 1 (1), chloroacetic acid, and a proper aldehyde. Compound 2a react with hydroxyl amine hydrochloride to give corresponding oxime derivative 4. Reaction of 1 with 3-chloropent-2, 4-dione in ethanolic sodium hydroxide solution yielded S-acetyl acetone derivative 5b. The latter compound reacted with hydrazines affording the 2-pyrazolthio 6. Compound 5b reacted with urea and thiourea to give 7a

  在一锅反应中，2-芳基-6,7,8,9-四氢己烯噻吩并[2,3-d]嘧啶-3(3H),5(5H)-二酮2a、b由反应制备2-thioxo-5,6,7,8-四氢己烯噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(4H)-one 1 (1)、氯乙酸和适当的醛的三元混合物。化合物2a与盐酸羟胺反应得到相应的肟衍生物4。1与3-氯戊-2,4-二酮在氢氧化钠乙醇溶液中反应得到S-乙酰丙酮衍生物5b。后一化合物与肼反应得到2-吡唑硫代6。化合物5b与尿素和硫脲反应得到7a、b。此外，化合物 5b 与乙酸酐/吡啶混合物在沸腾时进行环化，得到噻唑并嘧啶衍生物 8。酮化合物 8 形成肟 9。此外，
• Synthesis, Anticancer Activity and Molecular Docking Study of some New Thiazolo[2, 3-a]Pyrimidinedione-Based Heterocyclic Compounds
  作者：Nesrin Morsy、Khadiga Abu-Zied、Hanem Awad

  DOI：10.21608/ejchem.2023.188464.7479

  日期：2023.2.16
• Design, Synthesis, Molecular Docking of some New Polyhydrobenzothieno- thiazolopyrimidinedione Glycoside Derivatives with Double Anti-microbial-Anti-inflammatory Action.
  作者：Nesrin Morsy、Khadiga Abu-Zied、Ahmed Saleh、Abdelbaset Elgamal

  DOI：10.21608/ejchem.2022.155556.6714

  日期：2022.9.1