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phenyl N-sulfamoylpiperidine-1-carboximidate | 136810-44-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
phenyl N-sulfamoylpiperidine-1-carboximidate
英文别名
——
phenyl N-sulfamoylpiperidine-1-carboximidate化学式
CAS
136810-44-1
化学式
C12H17N3O3S
mdl
——
分子量
283.351
InChiKey
IUKZHRQAVKVLSD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    93.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    phenyl N-sulfamoylpiperidine-1-carboximidate 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以87%的产率得到N'-sulfamoylpiperidine-1-carboximidamide
    参考文献:
    名称:
    DiphenylN-Sulfamoylcarbonimidate - A Versatile Building Block in Heterocyclic Synthesis
    摘要:
    标题化合物 3 由碳酸二苯酯、五氯化磷和硫酰胺 2 制备而成。它似乎是含有 N-SO2-N 键的无环和杂环化合物的有用合成构件,例如 3-氨基甲酰基异脲类、4-氨基甲酰基异氨基脲类、2-氨基甲酰基胍类、亚胺类、氧化类和噻唑烷类、1,2,6-噻二嗪 1,1-二氧化物、1,2,4,6-噻三嗪 1,1-二氧化物。
    DOI:
    10.1055/s-1991-26567
  • 作为产物:
    描述:
    哌啶二苯磺酰基碳酸酯异丙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以78%的产率得到phenyl N-sulfamoylpiperidine-1-carboximidate
    参考文献:
    名称:
    DiphenylN-Sulfamoylcarbonimidate - A Versatile Building Block in Heterocyclic Synthesis
    摘要:
    标题化合物 3 由碳酸二苯酯、五氯化磷和硫酰胺 2 制备而成。它似乎是含有 N-SO2-N 键的无环和杂环化合物的有用合成构件,例如 3-氨基甲酰基异脲类、4-氨基甲酰基异氨基脲类、2-氨基甲酰基胍类、亚胺类、氧化类和噻唑烷类、1,2,6-噻二嗪 1,1-二氧化物、1,2,4,6-噻三嗪 1,1-二氧化物。
    DOI:
    10.1055/s-1991-26567
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文献信息

  • Diphenyl<i>N</i>-Sulfamoylcarbonimidate - A Versatile Building Block in Heterocyclic Synthesis
    作者:Manfred Haake、Bernd Schümmelfeder
    DOI:10.1055/s-1991-26567
    日期:——
    The title compound 3 has been prepared from diphenyl carbonate, phosphorus pentachloride and sulfamide 2. It appears to be a useful synthetic building block for acyclic and heterocyclic compounds containing the N-SO2-N-moiety, for example, 3-sulfamoylisoureas, 4-sulfamoylisosemicarbazides, 2-sulfamoylguanidines, imid-, ox- and thiazolidines, 1,2,6-thiadiazine 1,1-dioxides, 1,2,4,6-thiatriazine 1,1-dioxides.
    标题化合物 3 由碳酸二苯酯、五氯化磷和硫酰胺 2 制备而成。它似乎是含有 N-SO2-N 键的无环和杂环化合物的有用合成构件,例如 3-氨基甲酰基异脲类、4-氨基甲酰基异氨基脲类、2-氨基甲酰基胍类、亚胺类、氧化类和噻唑烷类、1,2,6-噻二嗪 1,1-二氧化物、1,2,4,6-噻三嗪 1,1-二氧化物。
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