N-[9-((2R,3R,4S,5R)-5-{2-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxy]-ethyl}-3-hydroxy-4-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-9H-purin-6-yl]-benzamide | 441044-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N-[9-((2R,3R,4S,5R)-5-{2-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxy]-ethyl}-3-hydroxy-4-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-9H-purin-6-yl]-benzamide
• 英文别名: N-[9-[(2R,3R,4S,5R)-5-[2-[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]ethyl]-3-hydroxy-4-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]purin-6-yl]benzamide
• CAS: 441044-30-0
• 化学式: C₄₀H₃₉N₅O₇
• 分子量: 701.779
• InChiKey: GCFMVBFKUXZGGK-LNCYJTHHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[9-((2R,3R,4S,5R)-5-{2-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxy]-ethyl}-3-hydroxy-4-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-9H-purin-6-yl]-benzamide 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Imidazole-1-carbothioic acid O-((2R,3R,4R,5R)-4-acetylsulfanylmethyl-2-(6-benzoylamino-purin-9-yl)-5-{2-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxy]-ethyl}-tetrahydro-furan-3-yl) ester
  参考文献：
  名称：

  具有桥接二亚甲基硫醚，亚砜和砜基的寡脱氧核糖核苷酸类似物。建立第二代核酸结构模型。

  摘要：

  由桥接二甲基硫醚，亚砜和砜基取代磷酸二酯（S-DNA）的短DNA类似物是从通过两种途径制备的结构单元合成的，均从D-葡萄糖开始。通过将核碱基立体选择性地引入2'-酰化的核糖类似物中来制备RNA类似物的构件。通过用硫代乙酰基单元取代3''-OH基团，然后进行光解脱氧或基于自由基的2'-脱氧，将核糖类似物转化为脱氧核糖类似物。通过CH（2）（-）S-CH（2）单元连接的DNA类似物是通过S（N）2置换一个构件上的6'-甲磺酰基使用另一构件的硫醇盐亲核试剂制备的。建立了巯基和羟基的4,4'-二甲氧基三苯甲基保护和脱保护方案。通过用过氧化氢氧化获得相应的亚砜DNA类似物。在硅酸钛催化剂存在下，用过硫酸盐或过氧化氢将硫化物DNA氧化，即可得到砜DNA类似物。检查了几种代表性寡核苷酸类似物的物理性质，并根据DNA链识别的“第二代”模型进行了解释，该模型强调了聚阴离子主链在减少高度官能化分子形成的不良趋

  DOI：

  10.1021/jo0003910
• 作为产物：
  描述：

  N6-苯甲酰基腺嘌呤 在 sodium hydroxide 、 N-甲基-N-(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.25h， 生成 N-[9-((2R,3R,4S,5R)-5-{2-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxy]-ethyl}-3-hydroxy-4-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-9H-purin-6-yl]-benzamide
  参考文献：
  名称：

  具有桥接二亚甲基硫醚，亚砜和砜基的寡脱氧核糖核苷酸类似物。建立第二代核酸结构模型。

  摘要：

  由桥接二甲基硫醚，亚砜和砜基取代磷酸二酯（S-DNA）的短DNA类似物是从通过两种途径制备的结构单元合成的，均从D-葡萄糖开始。通过将核碱基立体选择性地引入2'-酰化的核糖类似物中来制备RNA类似物的构件。通过用硫代乙酰基单元取代3''-OH基团，然后进行光解脱氧或基于自由基的2'-脱氧，将核糖类似物转化为脱氧核糖类似物。通过CH（2）（-）S-CH（2）单元连接的DNA类似物是通过S（N）2置换一个构件上的6'-甲磺酰基使用另一构件的硫醇盐亲核试剂制备的。建立了巯基和羟基的4,4'-二甲氧基三苯甲基保护和脱保护方案。通过用过氧化氢氧化获得相应的亚砜DNA类似物。在硅酸钛催化剂存在下，用过硫酸盐或过氧化氢将硫化物DNA氧化，即可得到砜DNA类似物。检查了几种代表性寡核苷酸类似物的物理性质，并根据DNA链识别的“第二代”模型进行了解释，该模型强调了聚阴离子主链在减少高度官能化分子形成的不良趋

  DOI：

  10.1021/jo0003910