Methyl 2-(dimethylphenylsilyl)propenoate | 101823-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Methyl 2-(dimethylphenylsilyl)propenoate
• 英文别名: Methyl 2-[dimethyl(phenyl)silyl]prop-2-enoate
• CAS: 101823-68-1
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂Si
• 分子量: 220.343
• InChiKey: SURNENIFXXSJPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.87
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-(dimethylphenylsilyl)propenoate 、 叠氮苯 以80%的产率得到2-Methoxycarbonyl-2-dimethylphenylsilyl-1-phenylaziridine
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of 2-trialkylsilylaziridines from vinyltrialkylsilanes or the reaction of α-chloro-α-silyl carbanions with imines

  摘要：

  合成 2-三烷基硅基氮丙啶的方法有三种。首先，δ±-氯δ-硅碳离子与亚胺反应。其次，从相应的乙烯基硅烷中加入溴吖嗪，得到 1-溴-2-吖嗪，然后还原。最后，利用热化学和光化学条件将有机吖嗪加到乙烯基硅烷中。利用这三种策略，可以实现一系列的取代模式。

  DOI：

  10.1039/a905182a
• 作为产物：
  描述：

  丙炔酸甲酯 、 二甲基苯基硅烷 生成 Methyl 2-(dimethylphenylsilyl)propenoate
  参考文献：
  名称：

  MURPHY, PATRICK J.;SPENCER, JOHN L.;PROCTER, GARRY, TETRAHEDRON. LETT., 31,(1990) N, C. 1051-1054

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Allylsilanes in organic synthesis; convenient preparation of synthetic intermediates by catalytic hydrosilation of acetylenic alcohols
  作者：Patrick J. Murphy、John L. Spencer、Garry Procter

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94428-9

  日期：1990.1

  Synthetically useful vinylslane-alcohols such as (1) can be easily prepared by the catalytic hydrosilation of the appropriate acetylenic alcohols in high yield, and with excellent regioand stereoselectivity, without the need to protect the hydroxyl group.

  可通过合适的炔属醇的催化硅氢化作用以高收率，具有优异的区域选择性和立体选择性而无需保护羟基的情况下，容易地制备合成有用的乙烯基sl烷醇（如（1））。
• Hydrosilylation of the CC triple bond by phenyl- and thienyl-silanes
  作者：E. Lukevics、R.Ya. Sturkovich、O.A. Pudova

  DOI：10.1016/0022-328x(85)87330-7

  日期：1985.9
• MURPHY, PATRICK J.;SPENCER, JOHN L.;PROCTER, GARRY, TETRAHEDRON. LETT., 31,(1990) N, C. 1051-1054
  作者：MURPHY, PATRICK J.、SPENCER, JOHN L.、PROCTER, GARRY

  DOI：——

  日期：——
• The synthesis of 2-trialkylsilylaziridines from vinyltrialkylsilanes or the reaction of α-chloro-α-silyl carbanions with imines
  作者：Alan R. Bassindale、Patricia A. Kyle、Marie-Claire Soobramanien、Peter G. Taylor

  DOI：10.1039/a905182a

  日期：——

  Three methods have been employed in the synthesis of 2-trialkylsilylaziridines. Firstly, reacting α-chloro-α-silyl carbanions with imines. Secondly, from the corresponding vinylsilane, via addition of bromoazide to give the 1-bromo-2-azide, followed by reduction. Finally, by the addition of organoazides to vinylsilanes using thermochemical and photochemical conditions. Using these three strategies a range of substitution patterns have been achieved.

  合成 2-三烷基硅基氮丙啶的方法有三种。首先，δ±-氯δ-硅碳离子与亚胺反应。其次，从相应的乙烯基硅烷中加入溴吖嗪，得到 1-溴-2-吖嗪，然后还原。最后，利用热化学和光化学条件将有机吖嗪加到乙烯基硅烷中。利用这三种策略，可以实现一系列的取代模式。