5-(Methoxymethyl)-3-phenyl-2-(trifluoromethyl)thiophene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 5-(Methoxymethyl)-3-phenyl-2-(trifluoromethyl)thiophene
• 化学式: C₁₃H₁₁F₃OS
• 分子量: 272.29
• InChiKey: SLAVECXLTZKNGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  37.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

文献信息

• [EN] BICYCLIC SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES BICYCLIQUES DE 1-PHOSPHATE DE SPHINGOSINE
  申请人：UNIV VIRGINIA

  公开号：WO2009023854A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  Compounds that have agonist activity at one or more of the SlP receptors are provided. The compounds are sphingosine analogs that, after phosphorylation, can behave as agonists at SlP receptors. Formula (I):

  提供具有在一个或多个SlP受体上激动剂活性的化合物。这些化合物是鞘氨醇类似物，在磷酸化后可以在SlP受体上表现为激动剂。公式（I）：
• BENZOCYCLOHEPTYL ANALOGS HAVING SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE RECEPTOR ACTIVITY
  申请人：Lynch Kevin R.

  公开号：US20090253761A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  Benzocycloheptyl analogs that have agonist activity at one or more of the S1P receptors are provided. The compounds are sphingosine analogs, which, after phosphorylation, can behave as agonists at S1P receptors.

  提供具有激动剂活性的苯并环庚基类似物，可以作用于一个或多个S1P受体。这些化合物是鞘氨醇类似物，在磷酸化后可以在S1P受体上表现为激动剂。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITING SPHINGOSINE KINASE<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR INHIBER LA SPHINGOSINE KINASE
  申请人：UNIV VIRGINIA

  公开号：WO2009146112A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  Amidine analogs that can inhibit the activity of sphingosine kinase 1 and sphingosine kinase 2 (SphK1 & SphK2) are provided. The compounds can prevent angiogenesis in tumor cells.

  提供了能够抑制神经酰胺激酶1和神经酰胺激酶2（SphK1和SphK2）活性的脲类类似物。这些化合物可以阻止肿瘤细胞的血管生成。
• HYDRINDANE ANALOGS HAVING SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE RECEPTOR AGONIST ACTIVITY
  申请人：Lynch Kevin R.

  公开号：US20090253760A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  Hydrindane analogs that have agonist activity at one or more of the S 1 P receptors are provided. The compounds are sphingosine analogs, which, after phosphorylation, can behave as agonists at S 1 P receptors.

  提供具有在一个或多个S1P受体上具有激动剂活性的Hydrindane类似物。这些化合物是鞘氨醇类似物，在磷酸化后，可以在S1P受体上表现为激动剂。
• BICYCLIC SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE ANALOGS
  申请人：LYNCH Kevin R.

  公开号：US20090042955A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  Compounds that have agonist activity at one or more of the S1P receptors are provided. The compounds are sphingosine analogs that, after phosphorylation, can behave as agonists at S1P receptors.

  提供具有在一个或多个S1P受体上激动剂活性的化合物。这些化合物是鞘氨醇类似物，在磷酸化后可以在S1P受体上表现为激动剂。