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4,5-dihydro-4-(1,1-dimethylethyl)-2-ethyloxazole | 93684-47-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,5-dihydro-4-(1,1-dimethylethyl)-2-ethyloxazole
英文别名
4-Tert-butyl-2-ethyl-4,5-dihydro-1,3-oxazole
4,5-dihydro-4-(1,1-dimethylethyl)-2-ethyloxazole化学式
CAS
93684-47-0
化学式
C9H17NO
mdl
——
分子量
155.24
InChiKey
SIUXSFMXLSHPEJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    65-73 °C(Press: 23 Torr)
  • 密度:
    0.95±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    21.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    对甲苯磺酸烯丙酯4,5-dihydro-4-(1,1-dimethylethyl)-2-ethyloxazole 反应 16.0h, 以83%的产率得到4,5-dihydro-4-(1,1-dimethylethyl)-2-ethyl-3-(2-propenyl)oxazolinium 4-methylbenzenesulfonate
    参考文献:
    名称:
    N-烯丙基烯酮 N,O-缩醛的克莱森重排中的不对称诱导
    摘要:
    关于转座烷基-4 烯丙基-3 苯乙叉-2 恶唑烷 en 烷基-4 苄基-1' 丁烯-3' 基-2 恶唑啉-2
    DOI:
    10.1021/ja00288a028
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-3,3-二甲基丁-1-醇丙酸 以 xylene 为溶剂, 反应 22.0h, 以77%的产率得到4,5-dihydro-4-(1,1-dimethylethyl)-2-ethyloxazole
    参考文献:
    名称:
    N-烯丙基烯酮 N,O-缩醛的克莱森重排中的不对称诱导
    摘要:
    关于转座烷基-4 烯丙基-3 苯乙叉-2 恶唑烷 en 烷基-4 苄基-1' 丁烯-3' 基-2 恶唑啉-2
    DOI:
    10.1021/ja00288a028
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文献信息

  • INDOLE AMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES
    申请人:Griffioen Gerard
    公开号:US20120083475A1
    公开(公告)日:2012-04-05
    This invention provides novel compounds and the novel compounds for use as a medicine, more in particular for the prevention or treatment of neurodegenerative disorders, more specifically certain neurological disorders, such as disorders collectively known as tauopathies, and disorders characterised by cytotoxic α-synuclein amyloidogenesis. The present invention also relates to the use of said novel compounds for the manufacture of medicaments useful for treating such neurodegenerative disorders. The present invention further relates to pharmaceutical compositions including said novel compounds and to methods for the preparation of said novel compounds.
    该发明提供了新型化合物,以及这些新型化合物用作药物,特别是用于预防或治疗神经退行性疾病,更具体地说是某些神经系统疾病,例如被统称为tau病理学的疾病,以及由细胞毒性α-突触蛋白淀积所特征的疾病。本发明还涉及使用这些新型化合物制备治疗这种神经退行性疾病的药物。本发明还涉及包括这些新型化合物的制药组合物,以及制备这些新型化合物的方法。
  • KURTH, MARK, J.;DECKER, OWEN, H. W.;HOPE, HAKON;YANUCK, MICHAEL, D., J. AMER. CHEM. SOC., 1985, 107, N 2, 443-448
    作者:KURTH, MARK, J.、DECKER, OWEN, H. W.、HOPE, HAKON、YANUCK, MICHAEL, D.
    DOI:——
    日期:——
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