3-amino-6-(aminomethyl)-4H-1,2,4-triazin-5-one dihydrochloride | 93206-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 3-amino-6-(aminomethyl)-4H-1,2,4-triazin-5-one dihydrochloride
• 英文别名: 1,2,4-Triazin-5(2H)-one, 3-amino-6-(aminomethyl)-, monohydrochloride；3-amino-6-(aminomethyl)-4H-1,2,4-triazin-5-one;hydrochloride
• CAS: 93206-04-3
• 化学式: C₄H₇N₅O*2ClH
• 分子量: 214.054
• InChiKey: RZRZLGCSDCBSFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.96
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dioxopyrrolidin-1-yl isobutyrate 、 3-amino-6-(aminomethyl)-4H-1,2,4-triazin-5-one dihydrochloride 生成 N-((3-amino-5-oxo-4,5-dihydro-1,2,4-triazin-6-yl)methyl)isobutyramide
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-6-((二苄基氨基)甲基)-1,2,4-噻嗪-5(2H)-酮 生成 3-amino-6-(aminomethyl)-4H-1,2,4-triazin-5-one dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 4-(5-Membered fused pyridinyl)benzamides as BTK-inhibitors
  申请人：MSD Oss B.V.

  公开号：EP2548877A1

  公开（公告）日：2013-01-23

  The present invention provides 6-5 membered fused pyridine ring compounds according to Formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof. or a pharmaceutically acceptable salt thereof or to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to their use in therapy. In particular, the present invention relates to the use of 6-5 membered fused pyridine ring compounds in the treatment of Bruton's Tyrosine Kinase (Btk) mediated disorders.

  本发明提供了根据式I提供的6-5成员融合吡啶环化合物或其药学上可接受的盐。 或其药学上可接受的盐，或包含这些化合物的药物组合物以及它们在治疗中的使用。具体而言，本发明涉及在治疗布鲁顿氏酪氨酸激酶（Btk）介导的疾病中使用6-5成员融合吡啶环化合物。
• [EN] COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：FOCHON PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2021180107A1

  公开（公告）日：2021-09-16

  Provided are certain BTK inhibitors, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  提供了某些BTK抑制剂，其药物组成物以及使用方法。
• Synthetic approaches to 5,7-disubstituted imidazo[5,1-f][1,2,4]triazin-4-amines
  作者：Douglas S. Werner、Hanqing Dong、Mridula Kadalbajoo、Radoslaw S. Laufer、Paula A. Tavares-Greco、Brian R. Volk、Mark J. Mulvihill、Andrew P. Crew

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.05.083

  日期：2010.7

  7-disubstituted imidazo[5,1-f][1,2,4]triazin-4-amines, exemplified by 5-[3-(benzyloxy)phenyl]-7-cyclobutylimidazo[5,1-f][1,2,4]triazin-4-amine, was developed through a linear and three convergent synthetic strategies, with the latter providing the greatest flexibility for diversification at the 5-position at the last step of the synthesis.

  5,7-二取代的咪唑并[5,1- f ] [1,2,4]三嗪-4-胺的制备，以5- [3-（苄氧基）苯基] -7-环丁基咪唑并[5,1- ]为例f ] [1,2,4] triazin-4-amine是通过线性和三种收敛合成策略开发的，后者在合成的最后一步为5位多样化提供了最大的灵活性。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS RET KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE RET
  申请人：CANCER RES TECH LTD

  公开号：WO2017178844A1

  公开（公告）日：2017-10-19

  The present invention relates to compounds of Formula I that function as inhibitors of RET (rearranged during transfection) kinase enzyme activity: wherein HET, bonds a, b, c and d, X1, X2, X3, X4, R2, and R3 are each as defined herein. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of proliferative disorders, such as cancer, as well as other diseases or conditions in which RET kinase activity is implicated.

  本发明涉及具有以下结构的Formula I化合物，其作为RET（重排基因转座）激酶酶活性的抑制剂：其中HET，键a、b、c和d，X1、X2、X3、X4、R2和R3在此处各自定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括它们的药物组合物，以及它们在治疗增殖性疾病（如癌症）以及其他涉及RET激酶活性的疾病或症状中的用途。
• Synthesis of<i>C</i>-nucleoside isosteres of 9-(2-hydroxyethoxymethyl)guanine (acyclovir)
  作者：William L. Mitchell、Malcolm L. Hill、Roger F. Newton、Paul Ravenscroft、David I. C. Scopes

  DOI：10.1002/jhet.5570210313

  日期：1984.5

  Syntheses of 2-amino-7-(2-hydroxyethoxymethyl)imidazo[5,1-f]-1,2,4-triazin-4(3H)-one (2) and 6-amino-3-(2-hydroxyethoxymethyl)-1,2,4-triazolo[3,4-f]-1,2,4-triazin-8(7H)-one (3), novel isosteres of the antiviral agent acyclovir, are reported.

  2-氨基-7-（2-羟基乙氧基甲基）咪唑并[5,1- f ] -1,2,4-三嗪-4（3H）-一（2）和6-氨基-3-（2-报道了羟基乙氧基甲基）-1,2,4-三唑并[3,4- f ] -1,2,4-三嗪-8（7 H）-一（3），这是抗病毒药阿昔洛韦的新型等排体。