7-chloro-4,5-dihydro[1,2,4]triazolo[3,4-c][1,2,4]benzotriazine | 656829-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 7-chloro-4,5-dihydro[1,2,4]triazolo[3,4-c][1,2,4]benzotriazine
• 英文别名: 7-chloro-3,5-dihydro-[1,2,4]triazolo[3,4-c][1,2,4]benzotriazine
• CAS: 656829-49-1
• 化学式: C₈H₆ClN₅
• 分子量: 207.622
• InChiKey: LQJPNZUVDFGMJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-4,5-dihydro[1,2,4]triazolo[3,4-c][1,2,4]benzotriazine 、 反式肉桂醛 在 tetrafluoroboric acid 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以93%的产率得到(5Z)-7-chloro-5-[(2E)-3-phenylprop-2-en-1-ylidene]-4,5-dihydro[1,2,4]triazolo[3,4-c][1,2,4]benzotriazin-5-ium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  含 1,2,4-三嗪环的新型偶氮甲碱亚胺的选择性合成和环加成反应

  摘要：

  4,5-二氢[1,2,4]三唑并[3,4-c]苯并[1,2,4]三嗪与芳香醛的反应得到稳定的亚胺盐，该盐被去质子化得到新的偶氮甲碱亚胺。这些新的内消旋甜菜碱经过 1,3-偶极环化反应生成新的四环和五环杂环。X 射线分析和去耦 NMR 实验明确支持这样一个事实，即这些转化是区域选择性的，并且在每种情况下亚胺部分都在 N-5 原子处形成。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500137