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4-(4,5-Dibromothiophen-2-yl)sulfonylmorpholine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(4,5-Dibromothiophen-2-yl)sulfonylmorpholine
英文别名
——
4-(4,5-Dibromothiophen-2-yl)sulfonylmorpholine化学式
CAS
——
化学式
C8H9Br2NO3S2
mdl
——
分子量
391.1
InChiKey
GLOWKPTVWHWQBR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    83.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • BENZIMIDAZOLE CANNABINOID AGONISTS BEARING A SUBSTITUTED HETEROCYCLIC GROUP
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:US20130324529A1
    公开(公告)日:2013-12-05
    The present invention is related to novel benzimidazole compounds of formula (I) having cannabinoid receptor agonistic properties, pharmaceutical compositions comprising these compounds, chemical processes for preparing these compounds and their use in the treatment of diseases linked to the mediation of the cannabinoid receptors in animals, in particular humans.
    本发明涉及具有大麻素受体激动性质的新型苯并咪唑化合物(I)的公式,包括这些化合物的药物组合物,制备这些化合物的化学过程以及它们在治疗与大麻素受体在动物中介导相关的疾病,特别是人类中的用途。
  • US8524757B2
    申请人:——
    公开号:US8524757B2
    公开(公告)日:2013-09-03
  • US9284303B2
    申请人:——
    公开号:US9284303B2
    公开(公告)日:2016-03-15
  • [EN] BENZIMIDAZOLE CANNABINOID AGONISTS BEARING A SUBSTITUTED HETEROCYCLIC GROUP<br/>[FR] AGONISTES CANNABINOÏDES DE TYPE BENZIMIDAZOLE PORTANT UN GROUPEMENT HÉTÉROCYCLIQUE SUBSTITUÉ
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2008003665A1
    公开(公告)日:2008-01-10
    [EN] The present invention is related to novel benzimidazole compounds of formula (I) having cannabinoid receptor agonistic properties, pharmaceutical compositions comprising these compounds, chemical processes for preparing these compounds and their use in the treatment of diseases linked to the mediation of the cannabinoid receptors in animals, in particular humans.
    [FR] La présente invention concerne de nouveaux composés de benzimidazole de formule (I) qui présentent des propriétés agonistes vis-à-vis des récepteurs cannabinoïdes, des compositions pharmaceutiques comprenant ces composés, des processus chimiques de synthèse de ces composés et leur application au traitement de maladies faisant intervenir les récepteurs cannabinoïdes chez les animaux, en particulier les humains.
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