N-(1-acetylpiperidin-4-yl)-N'-(pyridin-4-yl)urea | 283167-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-(1-acetylpiperidin-4-yl)-N'-(pyridin-4-yl)urea
• 英文别名: N-(1-acetylpiperidin-4-yl)-N'-(4-pyridyl)urea；1-(1-acetyl-piperidin-4-yl)-3-(pyridin-4-yl)urea；1-(1-acetylpiperidin-4-yl)-3-pyridin-4-ylurea
• CAS: 283167-09-9
• 化学式: C₁₃H₁₈N₄O₂
• 分子量: 262.312
• InChiKey: YYGMNEAGCGZWNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰基-4-氨基哌啶盐酸盐 、 吡啶-4-氨基甲酸苯酯 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 生成 N-(1-acetylpiperidin-4-yl)-N'-(pyridin-4-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  Amide compounds

  摘要：

  本发明涉及具有胆碱能活性增强作用的新酰胺化合物等，其通式为[I]。其中，R1为酰基，R2为较低的烷基等，A为单键，2或-SO2-，E为较低的亚烷基等，X为CH或N，Y为单键等，Q为-CH2-等，R3和R4结合形成较低的亚烷基等。本发明还涉及其药学上可接受的盐的制备方法以及包括它们的制药组合物。

  公开号：

  US20040014745A1

文献信息

• SOLUBLE EPOXIDE HYDROLASE INHIBITORS
  申请人：Gless Richard D.

  公开号：US20080227780A1

  公开（公告）日：2008-09-18

  Disclosed are urea compounds, stereoisomer, or pharmaceutical acceptable salt thereof, and compositions that inhibit soluble epoxide hydrolase (sEH), methods for preparing the compounds and compositions, and methods for treating patients with such compounds and compositions. The compounds, compositions, and methods are useful for treating a variety of sEH mediated diseases, including hypertensive, cardiovascular, inflammatory, pulmonary, and diabetic-related diseases.

  本公开涉及尿素化合物、其立体异构体或药用可接受的盐，以及抑制可溶性环氧化物水解酶（sEH）的组合物，制备这些化合物和组合物的方法，以及使用这些化合物和组合物治疗患者的方法。这些化合物、组合物和方法可用于治疗多种由sEH介导的疾病，包括高血压、心血管、炎症、肺部和糖尿病相关疾病。
• AGENT FOR EXPRESSION OF LONG-TERM POTENTIATION OF SYNAPTIC TRANSMISSION COMPRISING COMPOUND HAVING BRAIN SOMATOSTATIN ACTIVATION PROPERTY
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1235575A2

  公开（公告）日：2002-09-04
• SOLUBLE EPOXIDE HYDROLASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF ENDOTHELIAL DYSFUNCTION
  申请人：Aavula Bhasker R.

  公开号：US20090247521A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  The present invention generally relates to methods useful for a therapy using a class of urea or amide compounds and related compositions, wherein the compound is a soluble epoxide hydrolase inhibitor, for treating and ameliorating the symptoms of diseases related to endothelial dysfunction.
• US6710043B1
  申请人：——

  公开号：US6710043B1

  公开（公告）日：2004-03-23
• [EN] AGENT FOR EXPRESSION OF LONG-TERM POTENTIATION OF SYNAPTIC TRANSMISSION COMPRISING COMPOUND HAVING BRAIN SOMATOSTATIN ACTIVATION PROPERTY<br/>[FR] AGENT POUR L'EXPRESSION DE LA POTENTIALISATION A LONG TERME DE LA TRANSMISSION SYNAPTIQUE, COMPRENANT UN COMPOSE POSSEDANT LA PROPRIETE D'ACTIVER LA SOMATOSTATINE
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2000072834A2

  公开（公告）日：2000-12-07

  The present invention relates to an agent for the expression of long-term potentiation of synaptic transmission, which contains a compound having a brain somatostatin activation property as an active ingredient and to a screening method of an agent for the expression of long-term potentiation of synaptic transmission, which uses a somatostatin releasing property as an index. The present invention is useful for the prophylaxis and/or treatment of cerebral diseases of dementia, amnesia, manic-depressive psychosis, schizophrenia, Parkinson's disease, psychosomatic disease and the like.