3-Chloro-4-methylthiophene-2-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 3-Chloro-4-methylthiophene-2-carboxamide
• 化学式: C₆H₆ClNOS
• 分子量: 175.64
• InChiKey: OZUWTXQYYVOSQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

文献信息

• [EN] BENZENESULFONAMIDE DERIVATIVES AS TRAP1 MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZÈNESULFONAMIDE EN TANT QUE MODULATEURS TRAP1 ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：AMATHUS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021188880A1

  公开（公告）日：2021-09-23

  The present disclosure provides compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, polymorphs, co-crystals, tautomers, stereoisomers, isotopically labeled compounds, and prodrugs thereof. The provided compounds may be tumor necrosis factor ("TNF") receptor associated protein 1 ("TRAP1") modulators (e.g., TRAP1 activators). The provided compounds may also rescue the activity in PTEN-induced kinase 1 ("PINK1") loss of function contexts. The provided compounds may also improve mitochondrial health, function, quality, quantity, and/or activity, and/or reduce the production of reactive oxygen species. The provided compounds may also refold or solubilize aggregated or misfolded proteins such as α-synuclein. The present disclosure also provides pharmaceutical compositions comprising the provided compounds; kits comprising the provided compounds or pharmaceutical compositions; and methods of using the provided compounds and pharmaceutical compositions (e.g., for treating a disease in a subject in need thereof).

  本公开提供了Formula (I)的化合物及其药用盐、溶剂化合物、水合物、多晶形态、共晶体、互变异构体、立体异构体、同位素标记化合物和其前药。所提供的化合物可能是肿瘤坏死因子（"TNF"）受体相关蛋白1（"TRAP1"）调节剂（例如，TRAP1激活剂）。所提供的化合物还可能在PTEN诱导激酶1（"PINK1"）功能丧失的情况下恢复活性。所提供的化合物还可能改善线粒体的健康、功能、质量、数量和/或活性，并/或减少活性氧自由基的产生。所提供的化合物还可能对α-突触核蛋白等聚集或错误折叠的蛋白进行重新折叠或溶解。本公开还提供了包含所提供化合物的药物组合物；包含所提供化合物或药物组合物的试剂盒；以及使用所提供化合物和药物组合物的方法（例如，用于治疗需要的受试者的疾病）。
• PHOSPHORYLAMIDES, THEIR PREPARATION AND USE
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0852498A1

  公开（公告）日：1998-07-15
• [EN] PHOSPHORYLAMIDES, THEIR PREPARATION AND USE<br/>[FR] PHOSPHORYLAMIDES, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：WO1997011705A1

  公开（公告）日：1997-04-03

  (EN) A phosphorylamide derivative represented by general formula (I), wherein R represents an amino group that may be substituted, or a salt thereof, possesses potent antibacterial activity against $i(Helicobacter) bacterium, especially $i(Helicobacter pylori), and is useful for prevention or treatment of digestive diseases caused by $i(Helicobacter) bacterium, solely or in combination with an antacid or an acid secretion inhibitor.(FR) L'invention concerne un dérivé de phosphorylamide représenté par la formule générale (I), dans laquelle R représente un groupe amino qui peut être substitué, ou un sel de ce dérivé. Ledit dérivé présente une puissante activité antibactérienne contre la bactérie Helicobacter, en particulier Helicobacter pylori, et il est utile pour la prévention ou le traitement de maladies du système digestif causées par la bactérie Helicobacter, seul ou combiné à un antiacide ou à un inhibiteur de sécrétions acides.
• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING A PHOSPHORYLAMIDE AND AN AYNTIBIOTIC<br/>[FR] COMPOSITION PHARMACEUTIQUE CONTENANT UN PHOSPHORYLAMIDE ET UN ANTIBIOTIQUE
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：WO1998042347A1

  公开（公告）日：1998-10-01

  (EN) A pharmaceutical composition comprising a compound represented by formula (I), wherein R represents an amino group which may be substituted, or a salt thereof, and an antibiotic, possesses excellent antibacterial activity, especially potent antibacterial activity against $i(Helicobacter) bacteria such as $i(Helicobacter pylori), and is useful for prevention or treatment of digestive diseases caused by $i(Helicobacter) bacteria, solely or in combination with an antacid and/or an acid secretion inhibitor.(FR) Cette composition pharmaceutique, qui contient un composé représenté par la formule générale (I) et un antibiotique, présente une excellente activité antibactérienne, notamment une activité antibactérienne puissante dirigée contre les bactéries de type $i(Helicobacter) telles que $i(Helicobacter pylori). Cette composition pharmaceutique, administrée seule ou en association avec un anti-H2 et/ou un inhibiteur de sécrétions acides, convient donc particulièrement à la prévention et au traitement des affections du système digestif imputables aux bactéries de type $i(Helicobacter). Dans la formule générale (I), R est un groupe amino, éventuellement substitué, ou l'un de ses sels.