N-[4-Cyano-1-(phenylmethyl)-4-piperidinyl]benzamide | 151097-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-[4-Cyano-1-(phenylmethyl)-4-piperidinyl]benzamide
• 英文别名: N-(1-benzyl-4-cyanopiperidin-4-yl)benzamide
• CAS: 151097-03-9
• 化学式: C₂₀H₂₁N₃O
• 分子量: 319.406
• InChiKey: KLAGYOURHVJZCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  56.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4-Cyano-1-(phenylmethyl)-4-piperidinyl]benzamide 在 盐酸 、 双氧水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 N-[(2R)-3-(1-benzothiophen-3-yl)-1-oxo-1-(4-piperidin-1-ylpiperidin-1-yl)propan-2-yl]-4-oxo-2-phenyl-1,3,8-triazaspiro[4.5]dec-1-ene-8-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  CGRP受体含有刚性螺环特权结构的强效拮抗剂的设计与合成

  摘要：

  我们报告了降钙素基因相关肽（CGRP）的Ala-Phe-NH 2二肽酰胺C末端构象受约束的变体的刚性螺环系统的合成。包含这些部分的CGRP受体拮抗剂表现出强的亲和力，功能拮抗作用和出色的氧化稳定性。结构与活性之间的关系研究表明，氢键供体/受体功能的相对重要性以及芳环的优选取向。拮抗剂显示CGRP诱导的离体人颅内动脉扩张有效而完全逆转。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.05.118
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基哌啶酮 在 4-二甲氨基吡啶 、 氯化铵 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-[4-Cyano-1-(phenylmethyl)-4-piperidinyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  CGRP受体含有刚性螺环特权结构的强效拮抗剂的设计与合成

  摘要：

  我们报告了降钙素基因相关肽（CGRP）的Ala-Phe-NH 2二肽酰胺C末端构象受约束的变体的刚性螺环系统的合成。包含这些部分的CGRP受体拮抗剂表现出强的亲和力，功能拮抗作用和出色的氧化稳定性。结构与活性之间的关系研究表明，氢键供体/受体功能的相对重要性以及芳环的优选取向。拮抗剂显示CGRP诱导的离体人颅内动脉扩张有效而完全逆转。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.05.118

文献信息

• 8-METHOXYQUINOLONECARBOXYLIC ACID DERIVATIVE
  申请人：YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0677522A1

  公开（公告）日：1995-10-18

  An 8-methoxyquinolonecarboxylic acid derivative represented by general formula (I), and optical isomers, pharmaceutically acceptable salts and hydrates thereof, wherein R₁ represents hydrogen, lower alkyl, phenylalkyl or an in vivo hydrolyzable ester residue; R₂ represents hydrogen or methyl; and n represents an integer of 0 or 1. This derivative has a wide antimicrobial spectrum based on the activity potentiated in vitro and in vivo against gram-positive bacteria while retaining the potent antibacterial activity of the conventional quinolonecarboxylate bactericides against gram-negative bacteria. Since it scarcely has problematic side effects and is reduced in toxicity, it is promising as a bactericide having more excellent clinical effects.

  通式(I)代表的 8-甲氧基喹啉羧酸衍生物及其光学异构体、药学上可接受的盐和水合物，其中 R₁ 代表氢、低级烷基、苯基烷基或体内可水解的酯残基；R₂ 代表氢或甲基；n 代表 0 或 1 的整数。根据体外和体内对革兰氏阳性菌的增效活性，这种衍生物具有广泛的抗菌谱，同时保留了传统喹啉羧酸盐杀菌剂对革兰氏阴性菌的强效抗菌活性。由于它几乎没有副作用，毒性也较低，因此有望成为一种临床效果更佳的杀菌剂。
• Design and synthesis of potent antagonists containing rigid spirocyclic privileged structures for the CGRP receptor
  作者：Prasad V. Chaturvedula、Sokhom Pin、George Tholady、Charlie M. Conway、John E. Macor、Gene M. Dubowchik

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.05.118

  日期：2012.7

  We report the synthesis of rigid spirocyclic systems as conformationally constrained variants of the Ala-Phe-NH2 dipeptide amide C-terminus of the calcitonin gene-related peptide (CGRP). CGRP receptor antagonists containing these moieties displayed potent affinity, functional antagonism and excellent oxidative stability. Structure–activity relationship studies demonstrated the relative importance of

  我们报告了降钙素基因相关肽（CGRP）的Ala-Phe-NH 2二肽酰胺C末端构象受约束的变体的刚性螺环系统的合成。包含这些部分的CGRP受体拮抗剂表现出强的亲和力，功能拮抗作用和出色的氧化稳定性。结构与活性之间的关系研究表明，氢键供体/受体功能的相对重要性以及芳环的优选取向。拮抗剂显示CGRP诱导的离体人颅内动脉扩张有效而完全逆转。