5-benzyl-1,4,5,6-tetrahydropyrrole[3,4-c]pyrazole-3-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡唑类
• 英文名称: 5-benzyl-1,4,5,6-tetrahydropyrrole[3,4-c]pyrazole-3-carboxylic acid
• 英文别名: 5-Benzyl-1,4,5,6-tetrahydropyrrolo[3,4-c]pyrazole-3-carboxylic acid；5-benzyl-4,6-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-3-carboxylic acid
• 化学式: C₁₃H₁₃N₃O₂
• 分子量: 243.265
• InChiKey: HBFGMHYTWYYGHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  69.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-benzyl-1,4,5,6-tetrahydropyrrole[3,4-c]pyrazole-3-carboxylic acid 生成 2,4,5,6-Tetrahydropyrrolo[3,4-c]pyrazole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Agonist lead identification for the high affinity niacin receptor GPR109a

  摘要：

  A strategy for lead identification of new agonists of GPR109a, starting from known compounds shown to activate the receptor, is described. Early compound triage led to the formulation of a binding hypothesis and eventually to our focus on a series of pyrazole acid derivatives. Further elaboration of these compounds provided a series of 5,5-fused pyrazoles to be used as lead compounds for further optimization. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.06.028
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-3-吡咯烷酮 在 sodium 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-benzyl-1,4,5,6-tetrahydropyrrole[3,4-c]pyrazole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  作为欧若拉激酶抑制剂的衍生物

  摘要：

  本发明涉及用于抑制欧若拉激酶的如式(I)或式(Ia)所示的取代吡唑类衍生物，或其立体异构体，几何异构体，互变异构体，氮氧化物，水合物，溶剂化物，代谢产物，酯，药学上可接受的盐或它的前药，和含有这些化合物作为活性成分的药物组合物，以及所述化合物及其药物组合物来制备用于防护，处理，治疗或减轻患者增殖性疾病的药物的用途。

  公开号：

  CN104211692B

文献信息

• 作为欧若拉激酶抑制剂的衍生物
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN104211692B

  公开（公告）日：2019-05-24

  本发明涉及用于抑制欧若拉激酶的如式(I)或式(Ia)所示的取代吡唑类衍生物，或其立体异构体，几何异构体，互变异构体，氮氧化物，水合物，溶剂化物，代谢产物，酯，药学上可接受的盐或它的前药，和含有这些化合物作为活性成分的药物组合物，以及所述化合物及其药物组合物来制备用于防护，处理，治疗或减轻患者增殖性疾病的药物的用途。
• Agonist lead identification for the high affinity niacin receptor GPR109a
  作者：Tawfik Gharbaoui、Philip J. Skinner、Young-Jun Shin、Claudia Averbuj、Jae-Kyu Jung、Benjamin R. Johnson、Tracy Duong、Marc Decaire、Jane Uy、Martin C. Cherrier、Peter J. Webb、Susan Y. Tamura、Ning Zou、Nathalie Rodriguez、P. Douglas Boatman、Carleton R. Sage、Andrew Lindstrom、Jerry Xu、Thomas O. Schrader、Brian M. Smith、Ruoping Chen、Jeremy G. Richman、Daniel T. Connolly、Steven L. Colletti、James R. Tata、Graeme Semple

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.06.028

  日期：2007.9

  A strategy for lead identification of new agonists of GPR109a, starting from known compounds shown to activate the receptor, is described. Early compound triage led to the formulation of a binding hypothesis and eventually to our focus on a series of pyrazole acid derivatives. Further elaboration of these compounds provided a series of 5,5-fused pyrazoles to be used as lead compounds for further optimization. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.