5-benzyl-1,4,5,6-tetrahydropyrrole[3,4-c]pyrazole-3-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡唑类
• 英文名称: 5-benzyl-1,4,5,6-tetrahydropyrrole[3,4-c]pyrazole-3-carboxylic acid
• 英文别名: 5-Benzyl-1,4,5,6-tetrahydropyrrolo[3,4-c]pyrazole-3-carboxylic acid；5-benzyl-4,6-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-3-carboxylic acid
• 化学式: C₁₃H₁₃N₃O₂
• 分子量: 243.265
• InChiKey: HBFGMHYTWYYGHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  69.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-benzyl-1,4,5,6-tetrahydropyrrole[3,4-c]pyrazole-3-carboxylic acid 生成 2,4,5,6-Tetrahydropyrrolo[3,4-c]pyrazole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Agonist lead identification for the high affinity niacin receptor GPR109a

  摘要：

  A strategy for lead identification of new agonists of GPR109a, starting from known compounds shown to activate the receptor, is described. Early compound triage led to the formulation of a binding hypothesis and eventually to our focus on a series of pyrazole acid derivatives. Further elaboration of these compounds provided a series of 5,5-fused pyrazoles to be used as lead compounds for further optimization. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.06.028
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-3-吡咯烷酮 在 sodium 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-benzyl-1,4,5,6-tetrahydropyrrole[3,4-c]pyrazole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  作为欧若拉激酶抑制剂的衍生物

  摘要：

  本发明涉及用于抑制欧若拉激酶的如式(I)或式(Ia)所示的取代吡唑类衍生物，或其立体异构体，几何异构体，互变异构体，氮氧化物，水合物，溶剂化物，代谢产物，酯，药学上可接受的盐或它的前药，和含有这些化合物作为活性成分的药物组合物，以及所述化合物及其药物组合物来制备用于防护，处理，治疗或减轻患者增殖性疾病的药物的用途。

  公开号：

  CN104211692B