5-苄基-1,4,5,6-四氢吡咯并[3,4-c]吡唑-3-羧酸乙酯 | 912635-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡唑类
• 中文名称: 5-苄基-1,4,5,6-四氢吡咯并[3,4-c]吡唑-3-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 5-benzyl-1,4,5,6-tetrahydropyrrole[3,4-c]pyrazole-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 5-benzyl-1,4,5,6-tetrahydropyrrolo[3,4-c]pyrazole-3-carboxylate；5-benzyl-1,4,5,6-tetrahydro-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester；Ethyl 5-benzyl-1,4,5,6-tetrahydropyrrolo[3,4-c]pyrazole-3-carboxylate；ethyl 5-benzyl-4,6-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-3-carboxylate
• CAS: 912635-60-0
• 化学式: C₁₅H₁₇N₃O₂
• 分子量: 271.319
• InChiKey: MJFGNVPJJNQWKK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  456.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.268±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-苄基-1,4,5,6-四氢吡咯并[3,4-c]吡唑-3-羧酸乙酯 在 钯 乙醚 作用下， 以 Tetrahydrofuran ethanol 为溶剂， 25.0 ℃ 、586.62 kPa 条件下， 反应 4.5h， 以to yield 1.50 g 1,4,5,6-tetrahydro-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester (8.278 mmol, 82%)的产率得到1,4,5,6-tetrahydropyrrole[3,4-c]pyrazole-yl-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic azole derivatives

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物：它们的药学上可接受的盐或酯，对映体形式，非对映异构体和混合物，上述化合物的制备，包含它们的制药组合物和制造方法，以及在控制或预防癌症等疾病中使用这些化合物的用途。

  公开号：

  US20060235013A1
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-3-吡咯烷酮 在 sodium ethanolate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 5-苄基-1,4,5,6-四氢吡咯并[3,4-c]吡唑-3-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  A New Synthesis of 4,5,6,7-Tetrahydropyrazolo[1,5-c]pyrimidines by a Retro-Mannich Cascade Rearrangement

  摘要：

  我们发现了一种新的原位制备吡唑并吡啶的逆曼尼希反应，从而得到了迄今为止在杂环化学文献中代表性不足的吡唑并嘧啶。线性水解产物的分离支持了这一重排过程的机理假设。为了更广泛地利用这些药物化学构件并探索其潜在的生物学应用，我们研究了该反应的范围，并分别通过还原胺化和酰胺偶联生成了小型胺类和酰胺类化合物库。

  DOI：

  10.1071/ch13468

文献信息

• 作为欧若拉激酶抑制剂的衍生物
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN104211692B

  公开（公告）日：2019-05-24

  本发明涉及用于抑制欧若拉激酶的如式(I)或式(Ia)所示的取代吡唑类衍生物，或其立体异构体，几何异构体，互变异构体，氮氧化物，水合物，溶剂化物，代谢产物，酯，药学上可接受的盐或它的前药，和含有这些化合物作为活性成分的药物组合物，以及所述化合物及其药物组合物来制备用于防护，处理，治疗或减轻患者增殖性疾病的药物的用途。
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH STING ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR TRAITER DES ÉTATS PATHOLOGIQUES ASSOCIÉS À UNE ACTIVITÉ DE STING
  申请人：IFM DUE INC

  公开号：WO2022015938A1

  公开（公告）日：2022-01-20

  This disclosure features chemical entities (e.g., a compound or a pharmaceutically acceptable salt, and/or hydrate, and/or cocrystal, and/or drug combination of the compound) that inhibit (e.g., antagonize) Stimulator of Interferon Genes (STING). Said chemical entities are useful, e.g., for treating a condition, disease or disorder in which increased (e.g., excessive) STING activation (e.g., STING signaling) contributes to the pathology and/or symptoms and/or progression of the condition, disease or disorder (e.g., cancer) in a subject (e.g., a human). This disclosure also features compositions containing the same as well as methods of using and making the same.

  本公开涉及化学实体（例如，一种化合物或药用可接受盐，和/或水合物，和/或共晶体，和/或该化合物的药物组合），其抑制（例如，对抗）干扰素基因激活剂（STING）。所述化学实体可用于治疗病症、疾病或障碍，其中增加（例如，过度）STING激活（例如，STING信号传导）导致该病症、疾病或障碍的病理和/或症状和/或进展（例如，癌症）在受试者（例如，人类）中。本公开还涉及含有相同化学实体的组合物，以及使用和制备相同的方法。
• 含氮杂环类化合物、其制备方法及其在医药上的应用
  申请人：江苏恒瑞医药股份有限公司

  公开号：CN115403595A

  公开（公告）日：2022-11-29

  本公开涉及含氮杂环类化合物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本公开涉及一种通式(IM)所示的含氮杂环类化合物、其制备方法及含有该类化合物的药物组合物以及其作为治疗剂的用途，特别是作为PARP1抑制剂的用途和用于治疗和/或预防癌症的用途。
• Agonist lead identification for the high affinity niacin receptor GPR109a
  作者：Tawfik Gharbaoui、Philip J. Skinner、Young-Jun Shin、Claudia Averbuj、Jae-Kyu Jung、Benjamin R. Johnson、Tracy Duong、Marc Decaire、Jane Uy、Martin C. Cherrier、Peter J. Webb、Susan Y. Tamura、Ning Zou、Nathalie Rodriguez、P. Douglas Boatman、Carleton R. Sage、Andrew Lindstrom、Jerry Xu、Thomas O. Schrader、Brian M. Smith、Ruoping Chen、Jeremy G. Richman、Daniel T. Connolly、Steven L. Colletti、James R. Tata、Graeme Semple

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.06.028

  日期：2007.9

  A strategy for lead identification of new agonists of GPR109a, starting from known compounds shown to activate the receptor, is described. Early compound triage led to the formulation of a binding hypothesis and eventually to our focus on a series of pyrazole acid derivatives. Further elaboration of these compounds provided a series of 5,5-fused pyrazoles to be used as lead compounds for further optimization. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• TRICYCLIC AZOLE DERIVATIVES, THEIR MANUFACTURE AND USE AS PHARMACEUTICAL AGENTS
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1885725A1

  公开（公告）日：2008-02-13