N,1-dimethyl-N-(1-methylpiperidin-4-yl)piperidin-4-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N,1-dimethyl-N-(1-methylpiperidin-4-yl)piperidin-4-amine
• 化学式: C₁₃H₂₇N₃
• 分子量: 225.37
• InChiKey: OVQCPDXCWBEJKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

文献信息

• Novel gamma secretase inhibitors
  申请人：Schering-Plough Corporation

  公开号：US20040171614A1

  公开（公告）日：2004-09-02

  This invention discloses novel gamma secretase inhibitors of the formula: 1 wherein: R 1 is a substituted aryl or substituted heteroaryl group; R 2 is an R 1 group, alkyl, —XC(O)Y, alkylene-XC(O)Y, cycloalkylene-X-C(O)—Y, —CH—X—C(O)—NR 3 —Y or —CH—X—C(O)—Y, wherein X and Y are as defined herein; each R 3 and each R 3A are independently H, or alkyl; R 11 is aryl, heteroaryl, alkyl, cycloalkyl, arylalkyl, arylcycloalkyl, heteroarylalkyl, heteroarylcycloalkyl, arylheterocycloalkyl, or alkoxyalkyl. Also disclosed is a method of treating Alzheimer's Disease using one or more compounds of the invention.

  这项发明揭示了一种新颖的伽玛分泌酶抑制剂，其化学式为：其中：R1为取代芳基或取代杂芳基；R2为R1基团、烷基、—XC(O)Y、烷基烯-XC(O)Y、环烷基烯-X-C(O)—Y、—CH—X—C(O)—NR3—Y或—CH—X—C(O)—Y，其中X和Y如本文中所定义；每个R3和每个R3A独立地为H或烷基；R11为芳基、杂芳基、烷基、环烷基、芳基烷基、芳基环烷基、杂芳基烷基、杂芳基环烷基、芳基杂环烷基或烷氧基烷基。还公开了使用该发明的一个或多个化合物治疗阿尔茨海默病的方法。
• SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLONE DERIVATIVES, MEDICAMENTS COMPRISING THEM AND THEIR USE
  申请人：Arndt Torsten

  公开号：US20120172335A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  The present invention relates to novel benzimidazolone derivatives of the general formula (I) in which the substituents R 1 , R 2 , R 3 , A 1 , A 2 , and B are as defined in claim 1 , medicaments comprising these, and the use thereof for the prophylaxis and/or treatment of vasopressin-dependent diseases.

  本发明涉及一种新型苯并咪唑酮衍生物，其通式为（I），其中取代基R1、R2、R3、A1、A2和B如权利要求书所定义，包括这些衍生物的药物以及它们在抗利尿激素依赖性疾病的预防和/或治疗中的应用。
• US8119676B2
  申请人：——

  公开号：US8119676B2

  公开（公告）日：2012-02-21
• US8791148B2
  申请人：——

  公开号：US8791148B2

  公开（公告）日：2014-07-29