摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N,N,N'-trimethyl-N'-(1-methylpiperidin-4-yl)ethane-1,2-diamine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N,N'-trimethyl-N'-(1-methylpiperidin-4-yl)ethane-1,2-diamine
英文别名
——
N,N,N'-trimethyl-N'-(1-methylpiperidin-4-yl)ethane-1,2-diamine化学式
CAS
——
化学式
C11H25N3
mdl
——
分子量
199.34
InChiKey
WDDDKFTVWAACJB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    9.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • FUNCTIONALLY-MODIFIED OLIGONUCLEOTIDES AND SUBUNITS THEREOF
    申请人:Sarepta Therapeutics, Inc.
    公开号:US20140330006A1
    公开(公告)日:2014-11-06
    Functionally-modified oligonucleotide analogues comprising modified intersubunit linkages and/or modified 3′ and/or 5′-end groups are provided. The disclosed compounds are useful for the treatment of diseases where inhibition of protein expression or correction of aberrant mRNA splice products produces beneficial therapeutic effects.
    提供了包含修改的亚单位间连接和/或修改的3'和/或5'-末端基团的功能修饰寡核苷酸类似物。所公开的化合物对于治疗需要抑制蛋白质表达或纠正异常mRNA剪接产物以产生有益治疗效果的疾病是有用的。
  • USE OF PTERIDINONE DERIVATIVE SERVING AS EGFR INHIBITOR
    申请人:East China University Of Science And Technology
    公开号:EP3312180A1
    公开(公告)日:2018-04-25
    The present invention relates to a pteridinone derivative serving as an EGFR inhibitor and use thereof. Specifically, the present invention relates to a compound represented by the following formula I, pharmaceutical composition comprising the compound of the following formula I, and use of the compound in preparation of drugs for treating EGFR-mediated diseases or inhibiting EGFR.
    本发明涉及一种作为表皮生长因子受体抑制剂的蝶啶酮衍生物及其用途。具体地说,本发明涉及由下式I代表的化合物、包含下式I化合物的药物组合物,以及该化合物在制备治疗表皮生长因子受体介导的疾病或抑制表皮生长因子受体的药物中的用途。
  • [EN] USE OF PTERIDINONE DERIVATIVE SERVING AS EGFR INHIBITOR<br/>[FR] UTILISATION DE DÉRIVÉS DE PTÉRIDINONE EN TANT QU'INHIBITEUR DE L'EGFR<br/>[ZH] 蝶啶酮衍生物作为EGFR抑制剂的应用
    申请人:UNIV EAST CHINA SCIENCE & TECH
    公开号:WO2016192609A1
    公开(公告)日:2016-12-08
    本发明涉及作为EGFR抑制剂的蝶啶酮衍生物及其应用。具体而言,本发明涉及下式Ⅰ所示的化合物、含有下式Ⅰ化合物的药物组合物及所述化合物在制备治疗EGFR介导的疾病或抑制EGFR的药物中的用途:
  • US9278987B2
    申请人:——
    公开号:US9278987B2
    公开(公告)日:2016-03-08
  • US9790499B2
    申请人:——
    公开号:US9790499B2
    公开(公告)日:2017-10-17
查看更多