1-t-Butoxycarbonyl-4-(3-(3,5-difluorophenyl)prop-2-enyl) piperidine | 301185-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-t-Butoxycarbonyl-4-(3-(3,5-difluorophenyl)prop-2-enyl) piperidine
• 英文别名: tert-butyl 4-[3-(3,5-difluorophenyl)prop-2-enyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 301185-72-8
• 化学式: C₁₉H₂₅F₂NO₂
• 分子量: 337.41
• InChiKey: BCDHHMXWXUPAIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-t-Butoxycarbonyl-4-(3-(3,5-difluorophenyl)prop-2-enyl) piperidine 在 钯 甲醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-t-Butoxycarbonyl-4-(3-(3,5-difluorophenyl)propyl) piperidine
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolidine modulators of chemokine receptor activity

  摘要：

  本发明涉及式1的吡咯烷化合物：（其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和n在此定义），它们可用作趋化因子受体活性的调节剂。特别地，这些化合物可用作趋化因子受体CCR-5和/或CCR-3的调节剂。

  公开号：

  US06265434B1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氟苯甲醛 、 [2-(1-tert-butoxycarbonylpiperidin-4-yl)ethyl]triphenylphosphonium iodide 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 生成 1-t-Butoxycarbonyl-4-(3-(3,5-difluorophenyl)prop-2-enyl) piperidine
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolidine modulators of chemokine receptor activity

  摘要：

  本发明涉及式1的吡咯烷化合物：（其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和n在此处定义），这些化合物可用作趋化因子受体活性的调节剂。具体来说，这些化合物可用作趋化因子受体CCR-5和/或CCR-3的调节剂。

  公开号：

  US06265434B1

文献信息

• Pyrrolidine modulators of chemokine receptor activity
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06265434B1

  公开（公告）日：2001-07-24

  The present invention is directed to pyrrolidine compounds of the formula 1: (wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6 and n are defined herein) which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptors CCR-5 and/or CCR-3.

  本发明涉及式1的吡咯烷化合物：（其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和n在此处定义），这些化合物可用作趋化因子受体活性的调节剂。具体来说，这些化合物可用作趋化因子受体CCR-5和/或CCR-3的调节剂。