tert-butyl-[(3S,4S,5R)-8-hept-6-enoxy-3-methoxy-5,7-dimethylocta-1,6-dien-4-yl]oxy-dimethylsilane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-butyl-[(3S,4S,5R)-8-hept-6-enoxy-3-methoxy-5,7-dimethylocta-1,6-dien-4-yl]oxy-dimethylsilane
• 化学式: C₂₄H₄₆O₃Si
• 分子量: 410.713
• InChiKey: XWWNPMFVOPVWCE-VJBWXMMDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.92
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-[(3S,4S,5R)-8-hept-6-enoxy-3-methoxy-5,7-dimethylocta-1,6-dien-4-yl]oxy-dimethylsilane 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.25h， 以71%的产率得到tert-butyl-[[(5R,6S,7S)-7-methoxy-3,5-dimethyl-1-oxacyclotetradeca-3,8-dien-6-yl]oxy]-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Isomigrastatin Analogs In The Treatment Of Cancer

  摘要：

  本发明提供具有以下式（I）的化合物：（I）其中n，R1-R5，Ra-Rb，Q，Y1和Y2如本文所定义；此外还提供了其合成方法、组合物以及在治疗包括癌症、转移和涉及增加血管生成的各种疾病中使用的方法。

  公开号：

  US20090054488A1
• 作为产物：
  描述：

  6-庚烯-1-醇 、 [(3S,4S,5R)-8-bromo-3-methoxy-5,7-dimethylocta-1,6-dien-4-yl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.33h， 以71%的产率得到tert-butyl-[(3S,4S,5R)-8-hept-6-enoxy-3-methoxy-5,7-dimethylocta-1,6-dien-4-yl]oxy-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Isomigrastatin Analogs In The Treatment Of Cancer

  摘要：

  本发明提供具有以下式（I）的化合物：（I）其中n，R1-R5，Ra-Rb，Q，Y1和Y2如本文所定义；此外还提供了其合成方法、组合物以及在治疗包括癌症、转移和涉及增加血管生成的各种疾病中使用的方法。

  公开号：

  US20090054488A1