| 1210045-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• CAS: 1210045-29-6
• 化学式: C₂₂H₄₆OSiSn
• 分子量: 473.402
• InChiKey: QORRCNLMCTUUOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.11
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 4-(BOC-氨基)-3-碘吡啶 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 copper(l) iodide 、 三(2-呋喃基)膦 、 四丁基氯化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 以31%的产率得到Tert-butyl 2-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]pyrrolo[3,2-c]pyridine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  A New Entry for Preparation of 2-Substituted Azaindoles

  摘要：

  A series of 2-substituted 5-, 6- and 7-azaindoles were synthesized from iodo-N-(tert-butoxycarbonyl)aminopyridines via the corresponding allenyl derivatives.

  DOI：

  10.3987/com-09-s(s)29

文献信息

• A New Entry for Preparation of 2-Substituted Azaindoles
  作者：Chisato Mukai、Montaser Shaykoon Ahmed Shaykoon、Fuyuhiko Inagaki

  DOI：10.3987/com-09-s(s)29

  日期：——

  A series of 2-substituted 5-, 6- and 7-azaindoles were synthesized from iodo-N-(tert-butoxycarbonyl)aminopyridines via the corresponding allenyl derivatives.