[4-Bromo-2-[(5-oxo-2-phenyl-1,3-oxazol-4-ylidene)methyl]phenyl] benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: [4-Bromo-2-[(5-oxo-2-phenyl-1,3-oxazol-4-ylidene)methyl]phenyl] benzoate
• 化学式: C₂₃H₁₄BrNO₄
• 分子量: 448.272
• InChiKey: XQGFYKDVPYEVMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-Bromo-2-[(5-oxo-2-phenyl-1,3-oxazol-4-ylidene)methyl]phenyl] benzoate 在 三乙胺 、 N,N-二甲基-1,3-二氨基丙烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 methyl (Z)-N-[2-(benzoylamino)-3-(5-bromo-2-hydroxyphenyl)prop-2-enoyl]-β-alaninate
  参考文献：
  名称：

  含N-苯甲酰基-α,β-脱氢酪氨酸二肽的合成及部分药理性质

  摘要：

  摘要 2-苯基-4-(4-苯甲酰氧基亚芳基)-5(4 H )-恶唑酮(相应的氨基酸)与甲酯的盐酸盐反应得到N , O-二苯甲酰基-α,β-脱氢酪氨酰肽甲酯。从后者中，用3-(二甲氨基)-1-丙胺除去O-苯甲酰基保护基。研究了合成的α,β-脱氢酪氨酰肽的抗自由基和抗胆碱酯酶活性。

  DOI：

  10.1134/s1070363222050115

文献信息

• Synthesis and Some Pharmacological Properties of N-Benzoyl-α,β-dehydrotyrosine-Containing Dipeptides
  作者：V. O. Topuzyan、A. A. Hovhannisyan、A. T. Makichyan、L. S. Hunanyan

  DOI：10.1134/s1070363222050115

  日期：2022.5

  Abstract The reaction of 2-phenyl-4-(4-benzoyloxyarylidene)-5(4H)-oxazolones the corresponding amino acids with hydrochlorides of methyl esters afforded N,O-dibenzoyl-α,β-dehydrotyrosylpeptides methyl esters. From the latter, O-benzoyl protecting group was removed with 3-(dimethylamino)-1-propylamine. Antiradical and anticholinesterase activity of the synthesized α,β-dehydrotyrosylpeptides were studied

  摘要 2-苯基-4-(4-苯甲酰氧基亚芳基)-5(4 H )-恶唑酮(相应的氨基酸)与甲酯的盐酸盐反应得到N , O-二苯甲酰基-α,β-脱氢酪氨酰肽甲酯。从后者中，用3-(二甲氨基)-1-丙胺除去O-苯甲酰基保护基。研究了合成的α,β-脱氢酪氨酰肽的抗自由基和抗胆碱酯酶活性。