3,4-dihydro-9-dimethylaminopyrido-<3,2:4',5'>thieno<3,2-d>pyrimidin-4-one | 159583-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 3,4-dihydro-9-dimethylaminopyrido-<3,2:4',5'>thieno<3,2-d>pyrimidin-4-one
• 英文别名: 9-(dimethylamino)pyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one；13-(dimethylamino)-8-thia-3,5,10-triazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(13),2(7),3,9,11-pentaen-6-one
• CAS: 159583-17-2
• 化学式: C₁₁H₁₀N₄OS
• 分子量: 246.293
• InChiKey: ZKEYHEBYOUWRQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  85.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dihydro-9-dimethylaminopyrido-<3,2:4',5'>thieno<3,2-d>pyrimidin-4-one 在 三乙胺盐酸盐 、 三氯氧磷 作用下， 反应 5.0h， 以88%的产率得到4-chloro-9-dimethylaminopyrido-<3,2:4'5'>thieno<3,2-d>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  DMF 二乙缩醛：合成环硫代嘧啶异构体的关键成分

  摘要：

  早先我们合成了3-氰基-4-氨基吡啶-2-硫酮的衍生物，在此基础上，利用thorpe-Ziegler反应，我们得到了一系列取代的噻吩并[2, 3]吡啶Ia-d [2]。获得的化合物Ia-d在吡啶环的4位含有仲(NHPh)或叔(Me 2 N)氨基以及在噻吩环的2、3位含有3-氨基和羰基的基团。这使得研究与指定官能团取代基参与相关的替代杂环化成为可能。在缩合的噻吩并嘧啶中，迄今为止已观察到一系列具有显着生物活性的衍生物 [3-6]。因此，这项工作的目标是寻找此类关键化合物的合成方法，然后可以起诉它来寻找具有抗结核和抗病毒活性的化合物。作为进行嘧啶环化的起始体系，我们最初选择了2-脲衍生物（Ia），我们选择了N,N-二甲基甲酰胺（II）的二乙缩醛作为环化剂。加热甲苯溶液中的组分时，反应发生在两个中心；在这种情况下，预期的嘧啶环化没有发生，但我们以良好的产率分离了双二甲氨基亚甲基衍生物 IIIal

  DOI：

  10.1007/bf00773003
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 3-amino-4-anilinothieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylate 、 N,N-二甲基甲酰胺二乙基缩醛 在 溶剂黄146 作用下， 生成 3,4-dihydro-9-dimethylaminopyrido-<3,2:4',5'>thieno<3,2-d>pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  DMF 二乙缩醛：合成环硫代嘧啶异构体的关键成分

  摘要：

  早先我们合成了3-氰基-4-氨基吡啶-2-硫酮的衍生物，在此基础上，利用thorpe-Ziegler反应，我们得到了一系列取代的噻吩并[2, 3]吡啶Ia-d [2]。获得的化合物Ia-d在吡啶环的4位含有仲(NHPh)或叔(Me 2 N)氨基以及在噻吩环的2、3位含有3-氨基和羰基的基团。这使得研究与指定官能团取代基参与相关的替代杂环化成为可能。在缩合的噻吩并嘧啶中，迄今为止已观察到一系列具有显着生物活性的衍生物 [3-6]。因此，这项工作的目标是寻找此类关键化合物的合成方法，然后可以起诉它来寻找具有抗结核和抗病毒活性的化合物。作为进行嘧啶环化的起始体系，我们最初选择了2-脲衍生物（Ia），我们选择了N,N-二甲基甲酰胺（II）的二乙缩醛作为环化剂。加热甲苯溶液中的组分时，反应发生在两个中心；在这种情况下，预期的嘧啶环化没有发生，但我们以良好的产率分离了双二甲氨基亚甲基衍生物 IIIal

  DOI：

  10.1007/bf00773003

文献信息

• The Scope and Mechanism of Phosphonium-Mediated S_NAr Reactions in Heterocyclic Amides and Ureas
  作者：Zhao-Kui Wan、Sumrit Wacharasindhu、Christopher G. Levins、Melissa Lin、Keiko Tabei、Tarek S. Mansour

  DOI：10.1021/jo7020373

  日期：2007.12.1

  An efficient “one-step” synthesis of cyclic amidines and guanidines has been developed. Treatment of cyclic amides and ureas with benzotriazol-1-yloxytris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate (BOP), base, and nitrogen nucleophiles leads to the formation of the corresponding cyclic amidines and guanidines, typically in good to excellent yields. This method has also been used to prepare heteroaryl

  已经开发了有效的“一步”合成环状am和胍的方法。用六氟磷酸苯并三唑-1-基氧基三（二甲氨基）phosph，碱和氮亲核试剂处理环状酰胺和脲会导致形成相应的环状typically和胍，通常收率高至优异。该方法也已经用于使用苯酚和硫代苯酚亲核试剂制备杂芳基醚和硫醚。时程NMR和HPLC-MS研究促进了所提出的中间体（phospho盐和HOBt加合物）的明确表征。数据揭示了逐步的反应途径。
• [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS MGLUR1 ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSES TRICYCLIQUES ET LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTES DU MGLUR1
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2006002051A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  In its many embodiments, the present invention provides tricyclic compounds of Formula (I) (wherein J1-J4, X, and R1-R5 are as defined herein) useful as metabotropic glutamate receptor (mGluR) antagonists, particularly as selective metabotropic glutamate receptor 1 antagonists, pharmaceutical compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds and compositions to treat diseases associated with metabotropic glutamate receptor (e.g., mGluR1) such as, for example, pain, migraine, anxiety, urinary incontinence and neurodegenerative diseases such Alzheimer's disease.

  在其多种实施方式中，本发明提供了式(I)的三环化合物（其中J1-J4，X和R1-R5如本文所定义），作为代谢型谷氨酸受体（mGluR）拮抗剂，特别是选择性代谢型谷氨酸受体1拮抗剂，含有该化合物的制药组合物，以及使用该化合物和组合物治疗与代谢型谷氨酸受体（例如mGluR1）相关的疾病的治疗方法，如疼痛，偏头痛，焦虑，尿失禁和神经退行性疾病，例如阿尔茨海默病。
• mGluR1 Antagonists as therapeutic agents
  申请人：Matasi J. Julius

  公开号：US20060167029A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  In its many embodiments, the present invention provides tricyclic compounds of formula I (wherein J 1 -J 4 , X, and R 1 -R 5 are as defined herein) useful as metabotropic glutamate receptor (mGluR) antagonists, particularly as selective metabotropic glutamate receptor 1 antagonists, pharmaceutical compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds and compositions to treat diseases associated with metabotropic glutamate receptor (e.g., mGluR1) such as, for example, pain, migraine, anxiety, urinary incontinence and neurodegenerative diseases such Alzheimer's disease.

  在许多实施方案中，本发明提供了式 I 的三环化合物（其中 J 1 -J 4 、X 和 R 1 -R 5 如本文所定义）作为代谢型谷氨酸受体（mGluR）拮抗剂，特别是作为选择性代谢型谷氨酸受体 1 拮抗剂，含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗与代谢型谷氨酸受体（如 mGluR1）相关疾病（如疼痛、偏头痛、焦虑、尿失禁和神经退行性疾病，如阿尔茨海默病）的方法。
• An Efficient Direct Amination of Cyclic Amides and Cyclic Ureas
  作者：Zhao-Kui Wan、Sumrit Wacharasindhu、Eva Binnun、Tarek Mansour

  DOI：10.1021/ol060815y

  日期：2006.5.1

  [graphics]An efficient one-step amination of cyclic amides and ureas has been developed. Treatment of cyclic amides and cyclic ureas with BOP in the presence of DBU in various solvents led to the formation of cyclic amidines and cyclic guanidines in good to excellent yields. Concise syntheses of biologically intriguing kinetin and potent kinase inhibitor olomoucin were thus achieved in just one and two steps, respectively.
• TRICYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS MGLUR1 ANTAGONISTS
  申请人：Schering Corporation

  公开号：EP1765829B1

  公开（公告）日：2010-07-07