1-[2-(cyclohexylthio)ethyl]piperidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-[2-(cyclohexylthio)ethyl]piperidine
• 英文别名: [2-(cyclohexylthio)ethyl]piperidine；[2-(cyclohexylthio)ethyl]piperidin；1-(2-Cyclohexylsulfanylethyl)piperidine；1-(2-cyclohexylsulfanylethyl)piperidine
• 化学式: C₁₃H₂₅NS
• 分子量: 227.414
• InChiKey: ICAWEGHURYWGLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  28.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(cyclohexylthio)ethyl]piperidine 、 zinc(II) chloride 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型配体1-（2-环己基硫代乙基）哌啶及其与12族金属氯化物的配合物的合成，光谱表征，DFT研究和生物学活性

  摘要：

  C 6 H 11 S - Na +（通过NaOH与C 6 H 11 SH反应原位生成），在N 2气氛下用1-（2-氯乙基）哌啶盐酸盐处理，得到（1-（2-环己基硫代乙基）哌啶）（L 1）为橙色固体。它是具有式[ZnCl 2]的配合物。L 1 ]（1），[CdCl 2。（L 1）]（2）和[HgCl 2。准备L 1 ]（3）。L 1及其配合物根据理化和光谱研究（FT-IR，Mass，1 H，13 C和DEPT 135 o NMR）对1-3进行表征。粉末XRD衍射图揭示了L 1和络合物1的结晶性质。络合物1-3采用扭曲四面体几何表示通过S和N的使用结构的基于DFT的优化协调的双齿方式中，HOMO-LUMO能隙和化合物L的分子静电势图（EPM）1和络合物1- 3在B3LYP / 6‐311G（d，p）的理论水平上进行理论计算。通过计算HOMO-LUMO能隙，可以计算合成产品的相对性质，如化学硬度

  DOI：

  10.1002/aoc.4329
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-氯乙基)哌啶 、 环己硫醇 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-[2-(cyclohexylthio)ethyl]piperidine
  参考文献：
  名称：

  新型配体1-（2-环己基硫代乙基）哌啶及其与12族金属氯化物的配合物的合成，光谱表征，DFT研究和生物学活性

  摘要：

  C 6 H 11 S - Na +（通过NaOH与C 6 H 11 SH反应原位生成），在N 2气氛下用1-（2-氯乙基）哌啶盐酸盐处理，得到（1-（2-环己基硫代乙基）哌啶）（L 1）为橙色固体。它是具有式[ZnCl 2]的配合物。L 1 ]（1），[CdCl 2。（L 1）]（2）和[HgCl 2。准备L 1 ]（3）。L 1及其配合物根据理化和光谱研究（FT-IR，Mass，1 H，13 C和DEPT 135 o NMR）对1-3进行表征。粉末XRD衍射图揭示了L 1和络合物1的结晶性质。络合物1-3采用扭曲四面体几何表示通过S和N的使用结构的基于DFT的优化协调的双齿方式中，HOMO-LUMO能隙和化合物L的分子静电势图（EPM）1和络合物1- 3在B3LYP / 6‐311G（d，p）的理论水平上进行理论计算。通过计算HOMO-LUMO能隙，可以计算合成产品的相对性质，如化学硬度

  DOI：

  10.1002/aoc.4329