N-(2-ethylhexyl)-2-thiophenecarboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: N-(2-ethylhexyl)-2-thiophenecarboxamide
• 英文别名: N-(2-ethylhexyl)thiophene-2-carboxamide
• 化学式: C₁₃H₂₁NOS
• mdl: MFCD03144092
• 分子量: 239.382
• InChiKey: SCXLTPDPNIQTIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.615
• 拓扑面积：
  57.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-ethylhexyl)-2-thiophenecarboxamide 在 硫酸 、 N,N,N,N',N',N'-hexamethyl-1,3-propanediammonium methylsulfate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以44%的产率得到N-[(thien-2-yl)methyl]-2-ethylhexylamine
  参考文献：
  名称：

  芳香酰胺和亚砜的电化学脱氧

  摘要：

  在温和条件下，在铅阴极上实现了多种芳香酰胺的电化学脱氧。在优化的反应条件下，可以耐受缩醛、噻吩基和醚部分。此外, 还原协议可以应用于芳香族和脂肪族亚砜, 以获得相应的硫化物。对于芳香酰胺和亚砜，脱氧反应无需使用昂贵的催化剂或危险的还原剂。由于该过程的高选择性，简单的提取足以将产物与底物分离。简单的净化协议、水的共形成以及使用电流代替还原剂使我们的方法对环境友好且具有经济效益。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402714

文献信息

• Electrochemical Deoxygenation of Aromatic Amides and Sulfoxides
  作者：Carolin Edinger、Siegfried R. Waldvogel

  DOI：10.1002/ejoc.201402714

  日期：2014.8

  The electrochemical deoxygenation of a broad range of aromatic amides was achieved under mild conditions on lead cathodes. Under the optimized reaction conditions, acetal, thienyl, and ether moieties are tolerated. Furthermore, the reduction protocol can be applied to aromatic and aliphatic sulfoxides to obtain the corresponding sulfides. For both aromatic amides and sulfoxides, the deoxygenation reaction

  在温和条件下，在铅阴极上实现了多种芳香酰胺的电化学脱氧。在优化的反应条件下，可以耐受缩醛、噻吩基和醚部分。此外, 还原协议可以应用于芳香族和脂肪族亚砜, 以获得相应的硫化物。对于芳香酰胺和亚砜，脱氧反应无需使用昂贵的催化剂或危险的还原剂。由于该过程的高选择性，简单的提取足以将产物与底物分离。简单的净化协议、水的共形成以及使用电流代替还原剂使我们的方法对环境友好且具有经济效益。