2-amino-4-(4-bromophenyl)-8-(trifluoromethyl)-3,4-dihydropyrimido[1,2-a][1,3,5]triazin-6-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 2-amino-4-(4-bromophenyl)-8-(trifluoromethyl)-3,4-dihydropyrimido[1,2-a][1,3,5]triazin-6-one
• 英文别名: 2-Amino-4-(4-bromophenyl)-8-(trifluoromethyl)-3,4-dihydro-6H-pyrimido[1,2-a]-1,3,5-triazine-6-one；2-amino-4-(4-bromophenyl)-8-(trifluoromethyl)-1,4-dihydropyrimido[1,2-a][1,3,5]triazin-6-one
• 化学式: C₁₃H₉BrF₃N₅O
• 分子量: 388.147
• InChiKey: REAPSXUXSSWZIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [6-oxo-4-(trifluoromethyl)-1H-pyrimidin-2-yl]cyanamide 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 2-amino-4-(4-bromophenyl)-8-(trifluoromethyl)-3,4-dihydropyrimido[1,2-a][1,3,5]triazin-6-one
  参考文献：
  名称：

  有效合成2,4,7-三取代的嘧啶[1,2- a ] [1,3,5]三嗪-6-酮

  摘要：

  开发了一种制备在环的2、4和7位官能化的新型嘧啶并[1,2- a ] [1,3,5]三嗪-6-衍生物的方法。嘧啶并[1,2- a ] [1,3,5]三嗪-6-一个骨架的衍生化多样性是通过两种互补方法将取代基引入位置2和7来合成关键中间体而成功实现的即 嘧啶基胍。嘧啶并[1,2- a ] [1,3,5]三嗪环第4位的变化可通过以下方法实现：三嗪与相应的醛一起闭环。该方法的范围通过制备66个嘧啶并[1,2- a ] [1,3,5] triazin-6- one的文库进行了说明，事实证明该文库是新的选择性抗癌药的来源。还研究了所制备化合物的互变异构偏好性和抗癌特性。

  DOI：

  10.1039/c5nj00405e