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(Z)-1-dimethylphenylsilyl-2-phenyl-1-ethenethiol | 294861-26-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-1-dimethylphenylsilyl-2-phenyl-1-ethenethiol
英文别名
(Z)-1-[dimethyl(phenyl)silyl]-2-phenylethenethiol
(Z)-1-dimethylphenylsilyl-2-phenyl-1-ethenethiol化学式
CAS
294861-26-0
化学式
C16H18SSi
mdl
——
分子量
270.47
InChiKey
GMSSWEQPDWIMKZ-DTQAZKPQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.11
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Enethiolizable Thioacylsilanes as Intermediates for the Synthesis of Thietanols, Thiolanols, and Thianols
    摘要:
    Thietanols, thiolanols, and thianols (tetrahydro-2H-thiopyran-3-ols) can be obtained by a fluoride-mediated cyclization of (Z)-alpha-silyl vinyl sulfides containing an omega-carbonyl function in the chain bonded to the sulfur.
    DOI:
    10.1002/1099-0690(200007)2000:13<2391::aid-ejoc2391>3.0.co;2-m
  • 作为产物:
    描述:
    1-(二甲基(苯基)甲硅烷基)-2-苯基乙酮 在 盐酸硫化氢 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以96%的产率得到(Z)-1-dimethylphenylsilyl-2-phenyl-1-ethenethiol
    参考文献:
    名称:
    Enethiolizable Thioacylsilanes as Intermediates for the Synthesis of Thietanols, Thiolanols, and Thianols
    摘要:
    Thietanols, thiolanols, and thianols (tetrahydro-2H-thiopyran-3-ols) can be obtained by a fluoride-mediated cyclization of (Z)-alpha-silyl vinyl sulfides containing an omega-carbonyl function in the chain bonded to the sulfur.
    DOI:
    10.1002/1099-0690(200007)2000:13<2391::aid-ejoc2391>3.0.co;2-m
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文献信息

  • Enethiolizable Thioacylsilanes as Intermediates for the Synthesis of Thietanols, Thiolanols, and Thianols
    作者:Bianca F. Bonini、Mauro Comes Franchini、Mariafrancesca Fochi、Simone Mangini、Germana Mazzanti、Alfredo Ricci
    DOI:10.1002/1099-0690(200007)2000:13<2391::aid-ejoc2391>3.0.co;2-m
    日期:2000.7
    Thietanols, thiolanols, and thianols (tetrahydro-2H-thiopyran-3-ols) can be obtained by a fluoride-mediated cyclization of (Z)-alpha-silyl vinyl sulfides containing an omega-carbonyl function in the chain bonded to the sulfur.
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