benzyl (3R,4R,5S)-4-[4-(4-methoxybutylsulfanyl)phenyl]-3-[4-(3-methoxypropyl)-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-5-triisopropylsilanyloxypiperidine-1-carboxylate | 944954-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: benzyl (3R,4R,5S)-4-[4-(4-methoxybutylsulfanyl)phenyl]-3-[4-(3-methoxypropyl)-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-5-triisopropylsilanyloxypiperidine-1-carboxylate
• 英文别名: benzyl (3R,4R,5S)-4-[4-(4-methoxybutylsulfanyl)phenyl]-3-[[4-(3-methoxypropyl)-3-oxo-1,4-benzoxazin-6-yl]methoxy]-5-tri(propan-2-yl)silyloxypiperidine-1-carboxylate
• CAS: 944954-14-7
• 化学式: C₄₆H₆₆N₂O₈SSi
• 分子量: 835.19
• InChiKey: YWIVRBVXQNODDY-APWFDEKCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.85
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (3R,4R,5S)-4-[4-(4-methoxybutylsulfanyl)phenyl]-3-[4-(3-methoxypropyl)-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-5-triisopropylsilanyloxypiperidine-1-carboxylate 生成 benzyl (3R,4R,5S)-4-[4-(4-methoxybutylsulfanyl)phenyl]-3-[4-(3-methoxypropyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-5-triisopropylsilanyloxypiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Substituted piperidines as therapeutic compounds

  摘要：

  描述了一般式（I）的化合物及其药用可接受的盐，其中R2、R3、W和X的定义在描述中详细说明，作为β-分泌酶、半胱氨酸蛋白酶D、质体蛋白酶II和/或HIV蛋白酶抑制剂。

  公开号：

  EP2018862A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl (3R,4R,5S)-3-hydroxy-4-[4-(4-methoxybutylsulfanyl)phenyl]-5-triisopropylsilanyloxypiperidine-1-carboxylate 生成 benzyl (3R,4R,5S)-4-[4-(4-methoxybutylsulfanyl)phenyl]-3-[4-(3-methoxypropyl)-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-5-triisopropylsilanyloxypiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Substituted piperidines as therapeutic compounds

  摘要：

  描述了一般式（I）的化合物及其药用可接受的盐，其中R2、R3、W和X的定义在描述中详细说明，作为β-分泌酶、半胱氨酸蛋白酶D、质体蛋白酶II和/或HIV蛋白酶抑制剂。

  公开号：

  EP2018862A1