4-morpholin-4-yl-5-nitrobenzofurazane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶二唑类
• 英文名称: 4-morpholin-4-yl-5-nitrobenzofurazane
• 英文别名: 4-(Morpholin-4-YL)-5-nitro-2,1,3-benzoxadiazole；4-morpholin-4-yl-5-nitro-2,1,3-benzoxadiazole
• 化学式: C₁₀H₁₀N₄O₄
• mdl: MFCD02927915
• 分子量: 250.214
• InChiKey: SKPJTJZRHWUNOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  97.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 4-Chlor-5-nitrobenzofurazan 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以64%的产率得到4-morpholin-4-yl-5-nitrobenzofurazane
  参考文献：
  名称：

  氯硝基取代的苯并呋喃并氮与苯并呋喃烷与吗啉的反应产物的合成，结构和抗菌活性

  摘要：

  研究了吗啉与一系列氯硝基取代的苯并呋喃烷和-呋喃烷的新胺化反应。吗啉与5,7-二氯-4,6-二硝基苯并呋喃烷和4-氯-5-硝基-和5-氯-4-硝基苯并呋喃氮烷的反应产生了含氮杂环中氯取代基的芳族亲核取代产物。产品的组成和结构是通过化学，物理和物理化学方法确定的。吗啉与4,6-二硝基苯并呋喃的反应生成了稳定的Meisenheimerσ-络合物，其结构通过X射线衍射分析进行了评估。合成的化合物对病原性人和动物菌群具有很高的抗菌和抗真菌活性。

  DOI：

  10.1134/s107036321712009x

文献信息

• Synthesis, Structure, and Antimicrobial Activity of the Reaction Products of Chloronitro-Substituted Benzofurazanes and Benzofuroxanes with Morpholine
  作者：I. V. Galkina、G. L. Takhautdinova、K. A. Ivshin、L. M. Yusupova、I. I. Krasnyuk、S. N. Egorova、M. P. Shulaeva、O. K. Pozdeev、O. N. Kataeva、V. I. Galkin

  DOI：10.1134/s107036321712009x

  日期：2017.12

  amination reactions of morpholine with a series of chloronitro-substituted benzofurazanes and -furoxanes were studied. The reactions of morpholine with 5,7-dichloro-4,6-dinitrobenzofuroxane and 4-chloro-5-nitro- and 5-chloro-4-nitrobenzofurazanes gave products of the aromatic nucleophilic substitution of the chlorine substituents in the nitrogenous heterocycles. The composition and structure of the products

  研究了吗啉与一系列氯硝基取代的苯并呋喃烷和-呋喃烷的新胺化反应。吗啉与5,7-二氯-4,6-二硝基苯并呋喃烷和4-氯-5-硝基-和5-氯-4-硝基苯并呋喃氮烷的反应产生了含氮杂环中氯取代基的芳族亲核取代产物。产品的组成和结构是通过化学，物理和物理化学方法确定的。吗啉与4,6-二硝基苯并呋喃的反应生成了稳定的Meisenheimerσ-络合物，其结构通过X射线衍射分析进行了评估。合成的化合物对病原性人和动物菌群具有很高的抗菌和抗真菌活性。