β-trimethyl-silylethyl (3RS,4RS)-4-(4-fluorophenyl)-3-[4-(2-hydroxy-ethoxy)-naphthalen-2-ylmethoxy]-piperidine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: β-trimethyl-silylethyl (3RS,4RS)-4-(4-fluorophenyl)-3-[4-(2-hydroxy-ethoxy)-naphthalen-2-ylmethoxy]-piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: 2-Trimethylsilylethyl 4-(4-fluorophenyl)-3-[[4-(2-hydroxyethoxy)naphthalen-2-yl]methoxy]piperidine-1-carboxylate；2-trimethylsilylethyl 4-(4-fluorophenyl)-3-[[4-(2-hydroxyethoxy)naphthalen-2-yl]methoxy]piperidine-1-carboxylate
• 化学式: C₃₀H₃₈FNO₅Si
• 分子量: 539.719
• InChiKey: VZEFDZUDVDFVLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-trimethyl-silylethyl (3RS,4RS)-4-(4-fluorophenyl)-3-[4-(2-hydroxy-ethoxy)-naphthalen-2-ylmethoxy]-piperidine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 β-trimethyl-silylethyl (3RS,4RS)-3-[4-(2-carbamoyloxy-ethoxy)-naphthalen-2-ylmethoxy]-4-(4-fluorophenyl)-piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Piperidine derivatives having renin inhibiting activity

  摘要：

  揭示了一种新的哌啶衍生物的制备和用途作为药物。该发明涉及一般式I的新的哌啶衍生物 ##STR1## 其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、Q、X、Z、m和n如本文所述。

  公开号：

  US06051712A1

文献信息

• Piperidine derivatives having renin inhibiting activity
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US06051712A1

  公开（公告）日：2000-04-18

  Novel piperidine derivatives, their manufacture and use as medicaments, are disclosed. The invention is concerned with the novel piperidine derivatives of general formula I ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, Q, X, Z, m and n are as described herein.

  揭示了一种新的哌啶衍生物的制备和用途作为药物。该发明涉及一般式I的新的哌啶衍生物 ##STR1## 其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、Q、X、Z、m和n如本文所述。