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(3,5-di(thiophen-2-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)(thiophen-2-yl)methanone

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(3,5-di(thiophen-2-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)(thiophen-2-yl)methanone
英文别名
(3,5-dithiophen-2-yl-3,4-dihydropyrazol-2-yl)-thiophen-2-ylmethanone
(3,5-di(thiophen-2-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)(thiophen-2-yl)methanone化学式
CAS
——
化学式
C16H12N2OS3
mdl
——
分子量
344.5
InChiKey
RQHMSZNYEXXTBQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    117
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • [EN] RNA METHYLTRANSFERASE INHIBITOR, SCREENING METHOD THEREFOR, ANTI-CANCER AGENT EFFICACY ASSESSMENT MARKER, AND KIT FOR EFFECTIVELY PREDICTING FTSJ1 INHIBITOR<br/>[FR] INHIBITEUR DE L'ARN MÉTHYLTRANSFÉRASE, PROCÉDÉ DE CRIBLAGE ASSOCIÉ, MARQUEUR D'ÉVALUATION DE L'EFFICACITÉ D'UN AGENT ANTICANCÉREUX ET KIT POUR PRÉDIRE EFFICACEMENT L'INHIBITEUR DE FTSJ1<br/>[JA] RNAメチルトランスフェラーゼ阻害剤、そのスクリーニング方法、抗がん剤有効性判定マーカー、及びFTSJ1阻害剤の有効性予測のためのキット
    申请人:NAT UNIV CORPORATION OKAYAMA UNIV
    公开号:WO2021039824A1
    公开(公告)日:2021-03-04
    下記一般式(1)で表されるスルホンアミド系化合物及び一般式(2)で表されるピラゾリン系化合物からなる群より選ばれる少なくとも一種の化合物を含有する、RNAメチルトランスフェラーゼ阻害剤。式(1)〔式(1)中、R1は下記(1-1)~(1-5)の何れかの基を示す。 (1-1) 置換基を有することのある窒素含有複素環基、 (1-2) 置換基を有することのあるシクロアルキル基、 (1-3) 置換基を有することのあるアルキル基、 (1-4) ピラゾリルアミノ基 (1-5) フェニル基; R2は、(2-1) 水素原子又は(2-2) アルキル基を示す。 R3は、下記(3-1)~(3-9)の何れかの基を示す。 (3-1) フェニル基、 (3-2) ナフチル基、 (3-3) 窒素又は硫黄含有複素環基、 (3-4) ジヒドロカルボスチリル基、 (3-5) テトラヒドロナフチル基、 (3-6) インダニル基、 (3-7) ベンゾオキソリル基、 (3-8) ベンゾチアジアゾリル基、 (3-9) ジヒドロベンゾジオキセピニル基; これら(3-1)~(3-9)で示される各基は、更に置換基を有していてもよい。 或いは、R1とR2とは、これらが結合する窒素原子と互いに結合して環を形成してもよい。〕 式(2)〔式(2)中、nは2~4の整数を示す。R4は同一又は異なって、下記(4-1)~(4-34)の何れかの基を示す。 (4-1) フェニル基、 (4-2) フェニルスルホニル基、 (4-3) アルキルカルボニル基、 (4-4) アミノチオカルボニル基、 (4-5) ベンゾジオキソリル基、 (4-6) アルキルスルホニル基、 (4-7) アダマンチルカルボニル基、 (4-8) ベンゾピラジル基、 (4-9) フェニルカルボニル基、 (4-10) ナフチル基、 (4-11) フリルカルボニル基、 (4-12) チエニルカルボニル基、 (4-13) キナゾリル基、 (4-14) キノキサリル基、 (4-15) 水酸基、 (4-16) アルケニル基、 (4-17) チアゾリル基、 (4-18) シクロアルキルカルボニル基、 (4-19) アミノカルボニル基、 (4-20) フリル基、 (4-21) チエニル基、 (4-22) ピリジル基、 (4-23) シクロアルケニル基、 (4-24) アルキル基、 (4-25) ピラゾリル基、 (4-26) キノリル基、 (4-27) アルケニルカルボニル基、 (4-28) ベンゾピラニル基、 (4-29) ベンゾピリミジル基、 (4-30) ピロリジノアルキルカルボニル基、 (4-31) キノリルカルボニル基、 (4-32) アルコキシカルボニル基、 (4-33) モルホリノ基、 (4-34) ピロリジノカルボニルアルコキシ基、 (4-35) ベンゾジオキシ-6-イル基; これら(4-1)~(4-35)で示される各基は、更に置換基を有していてもよい。ピラゾール骨格の4位炭素原子と5位炭素原子との結合は、一重結合又は二重結合を示す。或いは、ピラゾリン環を構成する2つの隣接する炭素原子が互いに結合して環を形成してもよい。 或いは、ピラゾリン環を構成する窒素原子とそれに隣接する炭素原子とが互いに結合して環を形成してもよい。〕
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