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6-氮杂双环[3.2.1]辛烷 | 279-85-6

中文名称
6-氮杂双环[3.2.1]辛烷
中文别名
——
英文名称
6-Azabicyclo<3.2.1>octan
英文别名
6-azabicyclo[3.2.1]octane
6-氮杂双环[3.2.1]辛烷化学式
CAS
279-85-6
化学式
C7H13N
mdl
——
分子量
111.187
InChiKey
VJPPDEZWWKCSIV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    156-158 °C
  • 沸点:
    169.9±8.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.934±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-氮杂双环[3.2.1]辛烷 在 potassium fluoride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 二氯甲烷二甲基亚砜 为溶剂, 反应 1.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    [EN] BICYCLIC DERIVATIVES AND USE THEREOF
    [FR] DÉRIVÉS BICYCLIQUES ET LEUR UTILISATION
    摘要:
    A compound of Formula (I), (II) or (III), stereoisomer thereof, pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer are disclosed.
    公开号:
    WO2023020523A1
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下, 生成 6-氮杂双环[3.2.1]辛烷
    参考文献:
    名称:
    差向异构体(±) - 3-氨基环hexanecarboxylic氨基酸
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9550002767
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文献信息

  • [EN] SULFINYLPYRIDINES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] SULFINYLPYRIDINES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
    申请人:OBLIQUE THERAPEUTICS AB
    公开号:WO2018146468A1
    公开(公告)日:2018-08-16
    There is provided compounds of formula I (I) or pharmaceutically-acceptable salts thereof, wherein L, R1, R2, R3, R4 and n have meanings provided in the description, which compounds are useful in the treatment of cancers.
    提供了式I(I)的化合物或其药用盐,其中L、R1、R2、R3、R4和n的含义如描述中所提供,这些化合物在治疗癌症方面是有用的。
  • PI3K AND/OR MTOR INHIBITOR
    申请人:XUANZHU PHARMA CO., LTD.
    公开号:US20150239885A1
    公开(公告)日:2015-08-27
    The present invention relates to a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, a stereoisomer or a solvate thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X, Y, A and B are as defined in the specification. The present invention further relates to a method for preparing these compounds, a pharmaceutical composition containing these compounds, and a use of these compounds in manufacture of a medicament for treating and/or preventing proliferative diseases.
    本发明涉及一种具有式(I)的化合物,或其药学上可接受的盐、立体异构体或溶剂化合物,其中R1、R2、R3、R4、X、Y、A和B如规范中所定义。本发明还涉及一种制备这些化合物的方法,含有这些化合物的药物组合物,以及利用这些化合物制造用于治疗和/或预防增殖性疾病的药物的用途。
  • [EN] PREPARATION OF MIXED AMIDOMAGNESIUM HALIDES<br/>[FR] PRÉPARATION D'HALOGÉNURES MIXTES D'AMIDOMAGNÉSIUM
    申请人:TETRAPHASE PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2017117189A1
    公开(公告)日:2017-07-06
    A composition, comprising an amidomagnesium chloride represented by the following structural formula R1R2NMgCl, and an amidomagnesium bromide represented by the following structural formula R3R4NMgBr is disclosed. Values and example values of variables R1, R2, R3, and R4 are described herein. The disclosed mixed amidomagnesium halides show an increased solubility, high reactivity and regioselectivity in facilitating the reaction of directed metalation and subsequent functionalization of aryls and heteroaryls.
    披露了一种组合物,包括由以下结构公式表示的酰胺镁氯化物R1R2NMgCl,以及由以下结构公式表示的酰胺镁溴化物R3R4NMgBr。变量R1、R2、R3和R4的值和示例值在本文中进行了描述。所披露的混合酰胺镁卤化物在促进定向金属化反应以及随后芳基和杂芳基的功能化方面显示出增加的溶解度、高反应性和区域选择性。
  • [EN] 1,4-DISUBSTITUTED PYRIDAZINE ANALOGS AND METHODS FOR TREATING SMN-DEFICIENCY-RELATED CONDITIONS<br/>[FR] ANALOGUES DE PYRIDAZINE 1,4-DISUBSTITUÉE ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT DE TROUBLES LIÉS À UNE DÉFICIENCE EN SMN
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2014028459A1
    公开(公告)日:2014-02-20
    The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.
    本发明提供了一种公式(I)的化合物或其药用可接受的盐;一种制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明进一步提供了一种药物活性剂的组合物和一种药物组合物。
  • [EN] TETRACYCLINE ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES DE TÉTRACYCLINE
    申请人:TETRAPHASE PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2012021712A1
    公开(公告)日:2012-02-16
    The present invention is directed to a compound represented by Structural Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The variables for Structural Formula (I) are defined herein. Also described is a pharmaceutical composition comprising the compound of Structural Formula (I) and its therapeutic use.
    本发明涉及一种由结构式(I)表示的化合物,或其药用可接受的盐。结构式(I)的变量在此定义。还描述了一种包括结构式(I)化合物及其治疗用途的药物组合物。
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