ethyl 4-(3-chloro-4-(3-fluorobenzyloxy)phenylamino)-7-methyl-6H-pyrrolo[3,4-d]pyridazine-5-carboxylate | 944482-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并[3，4-d]哒嗪
• 英文名称: ethyl 4-(3-chloro-4-(3-fluorobenzyloxy)phenylamino)-7-methyl-6H-pyrrolo[3,4-d]pyridazine-5-carboxylate
• 英文别名: ethyl 4-[3-chloro-4-[(3-fluorophenyl)methoxy]anilino]-7-methyl-6H-pyrrolo[3,4-d]pyridazine-5-carboxylate
• CAS: 944482-59-1
• 化学式: C₂₃H₂₀ClFN₄O₃
• 分子量: 454.888
• InChiKey: NURBYSCFSBBMLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  89.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-chloro-7-methyl-6H-pyrrolo[3,4-d]pyridazine-5-carboxylate 、 3-氯-4-(3-氟苄氧基)苯胺 以 异丙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以51%的产率得到ethyl 4-(3-chloro-4-(3-fluorobenzyloxy)phenylamino)-7-methyl-6H-pyrrolo[3,4-d]pyridazine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型HER-2酪氨酸激酶抑制剂吡咯并哒嗪衍生物的合成与生物学评价。

  摘要：

  已经发现一系列新的吡咯并哒嗪衍生物是HER-2抑制剂。这些化合物在低纳摩尔浓度下选择性抑制HER-2激酶活性。化合物7d被鉴定为有效的HER-2抑制剂，IC 50为4 nM。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.09.038

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of pyrrolopyridazine derivatives as novel HER-2 tyrosine kinase inhibitors
  作者：Peng Cho Tang、Jun Feng、Li Huang、Zhe Xu、Ling Cheng、Xu Zhang、Lei Zhang、Bing Hu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.09.038

  日期：2009.11

  A series of novel pyrrolopyridazine derivatives have been discovered to be HER-2 inhibitors. These compounds selectively inhibited HER-2 kinase activity at low nanomolar concentrations. Compound 7d was identified as a potent HER-2 inhibitor with an IC50 of 4 nM.

  已经发现一系列新的吡咯并哒嗪衍生物是HER-2抑制剂。这些化合物在低纳摩尔浓度下选择性抑制HER-2激酶活性。化合物7d被鉴定为有效的HER-2抑制剂，IC 50为4 nM。