4-Chlorbutyl-aethyl-sulfon | 53903-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: 4-Chlorbutyl-aethyl-sulfon
• 英文别名: δ-Chlorobutylethylsulfon；1-chloro-4-ethanesulfonyl-butane；1-Chloro-4-(ethanesulfonyl)butane；1-chloro-4-ethylsulfonylbutane
• CAS: 53903-87-0
• 化学式: C₆H₁₃ClO₂S
• 分子量: 184.687
• InChiKey: LTCORABQQVXIEC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  26-28 °C
• 沸点：
  323.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.154±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(乙基磺酰基)丁烷 在 磺酰氯 作用下， 生成 4-Chlorbutyl-aethyl-sulfon
  参考文献：
  名称：

  磺酰氯直接对烷基砜进行离子氯化

  摘要：

  Cl原子的引入通常发生在烷基砜的α原子的α位。在本文中，描述了一种新的烷基砜与磺酰氯的离子氯化方法，其中最值得注意的观察是二乙基砜或环丁砜（四氢噻吩-1,1-二氧化物）的独家或高度选择性的β-氯化。这种方法的最成功的合成应用程序是通过例举7-硫杂二环[2.2.1]庚烷-7,7-二氧化物的氯化，这提供2-外-和2-内型-氯-7-硫杂二环[2.2.1 ]庚烷-7,7-二氧化物，这是可能是因为不希望的均裂SO的难以通过自由基氯化获得，2 C键裂变。2-外将如此获得的-氯-7-噻二环[2.2.1]庚烷-7，7-二氧化物选择性还原，得到2-外-氯-7-硫代双环[2.2.1]庚烷。还讨论了这种氯化的机理。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97262-x

文献信息

• Aced, Ahmed; Anklam, Elke; Asmus, Klaus-Dieter, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1990, vol. 48, # 1-4, p. 53 - 62
  作者：Aced, Ahmed、Anklam, Elke、Asmus, Klaus-Dieter、Pohl, Klaus、Glass, Richard S.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Functional sulfur-containing compounds.
  作者：A. R. Derzhinskii、L. D. Konyushkin、E. N. Prilezhaeva

  DOI：10.1007/bf00949956

  日期：1982.5
• Functional sulfur-containing compounds 2. Synthesis of 3-chloropropyl and 4-chlorobutyl alkyl (phenyl) sulfones by the oxidative chlorination of 3-hydroxypropyl and 4-hydroxybutyl alkyl(phenyl) sulfides and sulfoxides
  作者：A. R. Derzhinskii、L. D. Konyushkin、E. N. Prilezhaeva

  DOI：10.1007/bf00929230

  日期：1978.9
• DERZHINSKII A. R.; KONYUSHKIN L. D.; PRILEZHAEVA E. N., PHOSPH. AND SULFUR, 1979, 6, NO 1-2, 75-76
  作者：DERZHINSKII A. R.、 KONYUSHKIN L. D.、 PRILEZHAEVA E. N.

  DOI：——

  日期：——
• DERZHINSKIJ, A. R.;KONYUSHKIN, L. D.;PRILEZHAEVA, E. N., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1982, N 5, 1116-1123
  作者：DERZHINSKIJ, A. R.、KONYUSHKIN, L. D.、PRILEZHAEVA, E. N.

  DOI：——

  日期：——