1,1-Diphenyl-3,4-bis-[1-trimethylsilanyl-meth-(E)-ylidene]-silolane | 848820-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,1-Diphenyl-3,4-bis-[1-trimethylsilanyl-meth-(E)-ylidene]-silolane
• 英文别名: [(E)-[(4E)-1,1-diphenyl-4-(trimethylsilylmethylidene)silolan-3-ylidene]methyl]-trimethylsilane
• CAS: 848820-81-5
• 化学式: C₂₄H₃₄Si₃
• 分子量: 406.79
• InChiKey: AZHXTYYQCQBVSZ-SVJWQLCWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.87
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-Diphenyl-3,4-bis-[1-trimethylsilanyl-meth-(E)-ylidene]-silolane 生成 s-cis(E,E) 1,1-diphenyl-3,4-bis(trimethylsilylmethylene)-1-silacyclopentane
  参考文献：
  名称：

  锆二炔和二烯配合物的立体选择性合成新的杂（P，Si，Ge，Sn）环状衍生物

  摘要：

  Si，Ge，P，1a–c的双炔衍生物与锆茂实体'Cp 2 Zr'反应，生成以1 H和31 P-NMR为特征的中间双环配合物2a-c。所述亲电加成H的+，溴2个通向相应外二烯metallacyclopentanes 3，4。与杂diallylic化合物cyclozirconation反应图5a-d给出了metallacyclopentanes 7-15，具有不同的亲电子试剂如H反应后+，PCL 3，PhPCl 2中，Ph2 PCl或Ph 2 PCl（BH 3），Br 2。二炔的环锆化反应是立体选择性的，并导致E，E-环外二烯，而二烯的环锆化的选择性取决于杂原子上的取代基。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(98)00700-1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-1-三甲基硅基-1-丙炔 在 正丁基锂 、 二氯二茂锆 、 magnesium 作用下， 反应 2.0h， 生成 1,1-Diphenyl-3,4-bis-[1-trimethylsilanyl-meth-(E)-ylidene]-silolane
  参考文献：
  名称：

  锆二炔和二烯配合物的立体选择性合成新的杂（P，Si，Ge，Sn）环状衍生物

  摘要：

  Si，Ge，P，1a–c的双炔衍生物与锆茂实体'Cp 2 Zr'反应，生成以1 H和31 P-NMR为特征的中间双环配合物2a-c。所述亲电加成H的+，溴2个通向相应外二烯metallacyclopentanes 3，4。与杂diallylic化合物cyclozirconation反应图5a-d给出了metallacyclopentanes 7-15，具有不同的亲电子试剂如H反应后+，PCL 3，PhPCl 2中，Ph2 PCl或Ph 2 PCl（BH 3），Br 2。二炔的环锆化反应是立体选择性的，并导致E，E-环外二烯，而二烯的环锆化的选择性取决于杂原子上的取代基。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(98)00700-1

文献信息

• Thermal and photochemical isomerization of exocyclic 1,3-dienes: 1,1-diphenyl-3,4-bis(trimethylsilylmethylene)-1-silacyclopentane s-cis(E,E)
  作者：Maryam Mirza-Aghayan、Rabah Boukherroub、Georges Manuel、Max Koenig

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2004.11.013

  日期：2005.2

  This paper describes the photochemical and the thermal isomerization of s-cis(E,E) 1,1-diphenly-3,4-bis(trimethylsilylmethylene)-1-silacyclopentane (1a). Under thermal conditions a 1,3-sigmatropic of the methylene hydrogen occurs, yielding the s-trans isomer (1b). The photochemical irradiation of (1a) at 300 nm for 1 h in deoxygenated benzene gives the corresponding s-cis(E,Z) isomer (1c) and then

  本文描述了光化学和热异构化s-顺（E，E）1,1- diphenly -3,4-双（trimethylsilylmethylene）-1-硅杂环戊烷（1A）。下的热条件的亚甲基氢的1,3-σ迁移发生时，产生的s-反式异构体（1B）。（光化学照射1A）在300nm处为在脱氧苯1个小时得到相应的s-顺（ê，Ž）异构体（1C），然后s-顺（Ž，Ž）异构体（1D）长时间照射（3小时）后。有用于从所述环外二烯的环闭合而产生的相应环丁烯形成的证据。
• Stereoselective synthesis of new hetero(P, Si, Ge, Sn)cyclic derivatives from zirconium diyne and diene complexes
  作者：Maryam Mirza-Aghayan、Rabah Boukherroub、Gabriel Oba、Georges Manuel、Max Koenig

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00700-1

  日期：1998.8

  The dipropargylic derivatives of Si, Ge, P, 1a–c, react with the zirconocene entity ‘Cp2Zr’ and give the intermediate bicyclocomplexes 2a–c characterized by 1H and 31P-NMR. The electrophilic addition of H+, Br2 leads to the corresponding exo dienic metallacyclopentanes 3,4. The cyclozirconation reaction with hetero-diallylic compounds 5a–d gives the metallacyclopentanes 7–15, after reaction with different

  Si，Ge，P，1a–c的双炔衍生物与锆茂实体'Cp 2 Zr'反应，生成以1 H和31 P-NMR为特征的中间双环配合物2a-c。所述亲电加成H的+，溴2个通向相应外二烯metallacyclopentanes 3，4。与杂diallylic化合物cyclozirconation反应图5a-d给出了metallacyclopentanes 7-15，具有不同的亲电子试剂如H反应后+，PCL 3，PhPCl 2中，Ph2 PCl或Ph 2 PCl（BH 3），Br 2。二炔的环锆化反应是立体选择性的，并导致E，E-环外二烯，而二烯的环锆化的选择性取决于杂原子上的取代基。