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6-氯-3-苯基-1,2,4-苯并三嗪 | 99768-31-7

中文名称
6-氯-3-苯基-1,2,4-苯并三嗪
中文别名
——
英文名称
6-chloro-3-phenylbenzo[e][1,2,4]triazine
英文别名
6-Chlor-3-phenyl-1,2,4-benzotriazin;6-Chlor-3-phenyl-benzo[e][1,2,4]triazin;6-Chloro-3-phenyl-1,2,4-benzotriazine;6-chloro-3-phenyl-1,2,4-benzotriazine
6-氯-3-苯基-1,2,4-苯并三嗪化学式
CAS
99768-31-7
化学式
C13H8ClN3
mdl
——
分子量
241.68
InChiKey
LHSLLOJMTFKELM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:a0ba2b8dda9c65e850d1a32d3202b382
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文献信息

  • Cobalt-Catalyzed, Directed Intermolecular C–H Bond Functionalization for Multiheteroatom Heterocycle Synthesis: The Case of Benzotriazine
    作者:Weiping Wu、Shuaixin Fan、Tielei Li、Lili Fang、Benfa Chu、Jin Zhu
    DOI:10.1021/acs.orglett.1c01741
    日期:2021.8.6
    Transition-metal-catalyzed, directed intermolecular C–H bond functionalization is synthetically useful but heavily underexplored in multiheteroatom heterocycle synthesis. Herein we report a cobalt catalytic method for the formation of a three-nitrogen-bearing benzotriazine scaffold via the coupling of arylhydrazine and oxadiazolone. This synthetic protocol features a low-cost base metal catalyst, a
    过渡金属催化的、定向的分子间 C-H 键官能化在合成上是有用的,但在多杂原子杂环合成中却未充分探索。在此,我们报告了一种通过芳基肼和恶二唑酮偶联形成含三氮苯并三嗪支架的钴催化方法。该合成方案具有低成本的贱金属催化剂、杂环中内置的最大杂原子数、苯并三嗪的独特合成逻辑、优越的步骤经济性和广泛的底物范围。
  • Jerchel; Woticky, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1957, vol. 605, p. 191,197
    作者:Jerchel、Woticky
    DOI:——
    日期:——
  • Fusco; Bianchetti, Rendiconti - Istituto Lombardo Accademia di Scienze e Lettere, A: Scienze Matematiche, Fisiche, Chimiche e Geologiche, 1957, vol. 91, p. 936,945
    作者:Fusco、Bianchetti
    DOI:——
    日期:——
  • 623. Polyazabicyclic compounds. Part II. Further derivatives of benzo-1 : 2 : 4-triazine
    作者:R. F. Robbins、K. Schofield
    DOI:10.1039/jr9570003186
    日期:——
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