3-ethyl-2-(trimethylsilyl)-3-buten-2-ol | 88766-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: 3-ethyl-2-(trimethylsilyl)-3-buten-2-ol
• 英文别名: 3-Methylidene-2-(trimethylsilyl)pentan-2-ol；3-methylidene-2-trimethylsilylpentan-2-ol
• CAS: 88766-81-8
• 化学式: C₉H₂₀OSi
• 分子量: 172.343
• InChiKey: GLOFFDWKZRXXFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.58
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethyl-2-(trimethylsilyl)-3-buten-2-ol 在 正丁基锂 作用下， 生成 (Z)-3-methyl-2-(trimethylsiloxy)-2-pentene
  参考文献：
  名称：

  Base-induced rearrangement of 1-(trimethylsilyl)allylic alcohols. Stereo- and regioselective synthesis of silyl enol ethers through lithium homoenolates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00318a036
• 作为产物：
  描述：

  trimethyl-[(E)-3-(phenylsulfanylmethyl)pent-2-en-2-yl]oxysilane 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KATO, MASAHIRO;MORI, AKIO;OSHINO, HIROJI;ENDA, JUN;KOBAYASHI, KENTARO;KUW+, J. AMER. CHEM. SOC., 1984, 106, N 6, 1773-1778

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Base-induced rearrangement of 1-(trimethylsilyl)allylic alcohols. Stereo- and regioselective synthesis of silyl enol ethers through lithium homoenolates
  作者：Masahiro Kato、Akio Mori、Hiroji Oshino、Jun Enda、Kentaro Kobayashi、Isao Kuwajima

  DOI：10.1021/ja00318a036

  日期：1984.3
• KATO, MASAHIRO;MORI, AKIO;OSHINO, HIROJI;ENDA, JUN;KOBAYASHI, KENTARO;KUW+, J. AMER. CHEM. SOC., 1984, 106, N 6, 1773-1778
  作者：KATO, MASAHIRO、MORI, AKIO、OSHINO, HIROJI、ENDA, JUN、KOBAYASHI, KENTARO、KUW+

  DOI：——

  日期：——