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4-Cyclohexyl-1-propan-2-ylpiperidine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Cyclohexyl-1-propan-2-ylpiperidine
英文别名
——
4-Cyclohexyl-1-propan-2-ylpiperidine化学式
CAS
——
化学式
C14H27N
mdl
——
分子量
209.37
InChiKey
JZHUVDPQNLUHPX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

文献信息

  • [EN] TRIAZACYCLODODECANSULFONAMIDE ("TCD")-BASED PROTEIN SECRETION INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE SÉCRÉTION DE PROTÉINE À BASE DE TRIAZACYCLODODÉCANSULFONAMIDE ("TCD")
    申请人:KEZAR LIFE SCIENCES
    公开号:WO2019178510A1
    公开(公告)日:2019-09-19
    Provided herein are triazacyclododecansulfonamide ("TCD")-based protein secretion inhibitors, such as inhibitors of Sec61, methods for their preparation, related pharmaceutical compositions, and methods for using the same. For example, provided herein are compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and compositions including the same. The compounds disclosed herein may be used, for example, in the treatment of diseases including inflammation and/or cancer.
    本文提供了基于三氮杂环十二烷磺酰胺("TCD")的蛋白质分泌抑制剂,例如Sec61的抑制剂,其制备方法,相关的药物组合物,以及使用它们的方法。例如,本文提供了符合Formula(I)的化合物及其药用盐和包括它们的组合物。本文披露的化合物可以用于治疗炎症和/或癌症等疾病。
  • BIPYRIDYLAMINOPYRIDINES AS SYK INHIBITORS
    申请人:Deschenes Denis
    公开号:US20140249130A1
    公开(公告)日:2014-09-04
    The present invention provides novel pyrimidine amines of formula I which are potent inhibitors of spleen tyrosine kinase, or are prodrugs thereof, and are useful in the treatment and prevention of diseases mediated by said enzyme, such as asthma, COPD and rheumatoid arthritis and cancer.
    本发明提供了式I的新型嘧啶胺,它们是脾酪氨酸激酶的有效抑制剂,或是其前药,可用于治疗和预防由该酶介导的疾病,如哮喘、慢性阻塞性肺疾病、类风湿性关节炎和癌症。
  • QUINOLYL PHOSPHINE OXIDE COMPOUND, AND COMPOSITION AND APPLICATION THEREOF
    申请人:Betta Pharmaceuticals Co., Ltd
    公开号:EP4105207A1
    公开(公告)日:2022-12-21
    The present invention relates to a compound of formula (I), a method for using the compound as an EGFR inhibitor, and a pharmaceutical composition comprising the compound. The compound can be used for treatment, prevention or alleviation of diseases or disorders such as cancer or infection.
    本发明涉及一种式(I)的化合物,以及使用该化合物作为EGFR抑制剂的方法和包含该化合物的药物组合物。该化合物可用于治疗、预防或缓解癌症或感染等疾病或障碍。
  • [EN] EGFR INHIBITOR, COMPOSITION AND PREPARATION METHOD THEREFOR<br/>[FR] INHIBITEUR D'EGFR, COMPOSITION ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION<br/>[ZH] EGFR抑制剂、组合物及其制备方法
    申请人:BETTA PHARMACEUTICALS CO LTD
    公开号:WO2021057882A1
    公开(公告)日:2021-04-01
    一种式I化合物,使用这些化合物作为EGFR抑制剂的方法,以及包含这些化合物的药物组合物。该化合物可用于治疗、预防或改善诸如癌症或感染的疾病或病症。
  • [EN] QUINOLYL PHOSPHINE OXIDE COMPOUND, AND COMPOSITION AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ D'OXYDE DE QUINOLYLE PHOSPHINE, ET COMPOSITION ET APPLICATION DE CELUI-CI<br/>[ZH] 喹啉基膦氧化合物及其组合物和用途
    申请人:BETTA PHARMACEUTICALS CO LTD
    公开号:WO2021160087A1
    公开(公告)日:2021-08-19
    本发明涉及式I化合物,使用这些化合物作为EGFR抑制剂的方法,以及包含这些化合物的药物组合物。该化合物可用于治疗、预防或改善诸如癌症或感染的疾病或病症。
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