1-Methyl-1-[7-(1-methylpiperidin-1-ium-1-yl)heptyl]piperidin-1-ium

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-Methyl-1-[7-(1-methylpiperidin-1-ium-1-yl)heptyl]piperidin-1-ium
• 化学式: C19H40N2+2
• 分子量: 296.5
• InChiKey: YPGMTLGQWWJLHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

文献信息

• Procédé de préparation d'une zéolithe de type structural MTW
  申请人：IFP

  公开号：EP2174911A1

  公开（公告）日：2010-04-14

  On décrit un procédé de préparation d'une zéolithe de type structural MTW comprenant au moins les étapes suivantes : i) le mélange, en milieu aqueux, d'au moins une source d'au moins un élément tétravalent et d'au moins une espèce organique azotée de formule : dans laquelle n représente le nombre de motif méthylène (CH2) et est égal à 7, 8, 9 ou 10, ii) le traitement hydrothermal dudit mélange jusqu'à ce que ladite zéolithe de type structural MTW se forme.

  本发明描述了一种制备 MTW 结构类型沸石的工艺，至少包括以下步骤： i) 在水介质中混合至少一种四价元素源和至少一种式......的含氮有机物： 其中 n 代表亚甲基单元（CH2）的数目，等于 7、8、9 或 10、 ii) 对上述混合物进行水热处理，直至形成 MTW 结构类型的沸石。
• METHOD FOR SYNTHESIZING AN AFX-STRUCTURE ZEOLITE OF VERY HIGH PURITY IN THE PRESENCE OF AN ORGANIC NITROGEN-CONTAINING STRUCTURING AGENT
  申请人：IFP Energies nouvelles

  公开号：US20210188651A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The invention relates to a process for preparing an AFX-structure zeolite comprising at least the following steps: i) mixing, in an aqueous medium, an FAU-structure zeolite having an SiO 2 (FAU) /Al 2 O 3 (FAU) molar ratio of between 6.00 and 200, limits included, an organic nitrogenous compound R, at least one source of at least one alkali and/or alkaline-earth metal M, the reaction mixture having the following molar composition: (SiO 2 (FAU) )/(Al 2 O 3 (FAU) ) between 6.00 and 200, H 2 O/(SiO 2 (FAU) ) between 1.00 and 100, R/(SiO 2(FAU) ) between 0.01 and 0.60, M 2/n O/(SiO 2(FAU) ) between 0.005 and 0.45, limits included, until a homogeneous precursor gel is obtained; ii) hydrothermal treatment of said precursor gel obtained on conclusion of step i) at a temperature of between 120° C. and 220° C., for a time of between 12 hours and 15 days.