6-氯-N,N'-二苯基-[1,3,5]三嗪-2,4-二胺 | 1973-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 中文名称: 6-氯-N,N'-二苯基-[1,3,5]三嗪-2,4-二胺
• 英文名称: 6-chloro-N,N'-diphenyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine
• 英文别名: 6-chloro-N²,N⁴-diphenyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine；2,4-bis-(phenylamino)-6-chloro-s-triazine；1,3,5-Triazine-2,4-diamine, 6-chloro-N,N'-diphenyl-；6-chloro-2-N,4-N-diphenyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine
• CAS: 1973-09-7
• 化学式: C₁₅H₁₂ClN₅
• mdl: MFCD00412294
• 分子量: 297.747
• InChiKey: AHBSUJXKRKWNBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933699090
• 储存条件：
  | 室温 |

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-N,N'-二苯基-[1,3,5]三嗪-2,4-二胺 在 氨 作用下， 生成 2,4-Diphenyl-melamin
  参考文献：
  名称：

  Kamdar; Chavda; Parikh, Journal of the Indian Chemical Society, 1987, vol. 64, # 5, p. 298 - 301

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 以 丙酮 为溶剂， 生成 6-氯-N,N'-二苯基-[1,3,5]三嗪-2,4-二胺
  参考文献：
  名称：

  合成三嗪衍生物作为酸性介质中N80钢有效腐蚀抑制剂的实验和量子化学研究

  摘要：

  使用两种合成的三嗪衍生物，即N 2-（4-（2-氨基-6-（4-甲氧基苯基）嘧啶-4-基）苯基）-N 4研究了N80钢在15％HCl溶液中的腐蚀抑制作用。，N 6-二苯基-1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺（APTT）和N 2-（4-（5-（4-（4-甲氧基苯基）异恶唑-3-基）苯基）-N 4，N 6-二苯基-1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺（MITT）使用重量法测量，电位动力学极化和电化学阻抗谱（EIS）技术。发现抑制效率随抑制剂浓度的增加而增加，随温度的升高而降低。计算并讨论了一些热力学和动力学参数。缓蚀剂在N80钢表面的吸附符合Langmuir吸附等温线。极化研究表明，两种抑制剂均表现为混合型抑制剂。进行了扫描电子显微镜（SEM），能量色散X射线光谱（EDX），FTIR，紫外可见光谱和原子力显微镜（AFM）进行了N80钢样品的表面分析。

  DOI：

  10.1016/j.molliq.2015.09.019

文献信息

• An efficient, “green” approach to aryl amination of cyanuric chloride using acetic acid as solvent
  作者：Kirill A. Kolmakov

  DOI：10.1002/jhet.5570450236

  日期：2008.3

  Acetic acid is an inexpensive and environmentally friendly solvent for facile, clean and high-yielding aryl amination of cyanuric chloride with aromatic amines, including nitroanilines. Aryl amination in acetic acid medium and isolation protocol are greatly simplified as compared to previously reported procedures. Under proper conditions, it is possible to attach the same or different aniline residues

  乙酸是一种廉价，环保的溶剂，可用于氰尿酰氯与包括硝基苯胺在内的芳香胺的简便，清洁和高收率的芳基胺化。与以前报道的方法相比，大大简化了乙酸介质中的芳基胺化反应和分离步骤。在适当条件下，可以以受控方式连接相同或不同的苯胺残基，从而分别以优异的产率获得对称和不对称的1,3,5-三嗪衍生物。
• Synthesis, Spectra, and Theoretical Investigations of 1,3,5-Triazines Compounds as Ultraviolet Rays Absorber Based on Time-Dependent Density Functional Calculations and three-Dimensional Quantitative Structure-Property Relationship
  作者：Xueding Wang、Yilian Xu、Lu Yang、Xiang Lu、Hao Zou、Weiqing Yang、Yuanyuan Zhang、Zicheng Li、Menglin Ma

  DOI：10.1007/s10895-018-2235-2

  日期：2018.3

  A series of 1,3,5-triazines were synthesized and their UV absorption properties were tested. The computational chemistry methods were used to construct quantitative structure-property relationship (QSPR), which was used to computer aided design of new 1,3,5-triazines ultraviolet rays absorber compounds. The experimental UV absorption data are in good agreement with those predicted data using the Time-dependent

  合成了一系列1,3,5-三嗪，并测试了它们的紫外线吸收性能。利用计算化学方法构建了定量的结构-性质关系（QSPR），并将其用于新型1,3,5-三嗪紫外线吸收剂化合物的计算机辅助设计。实验性紫外线吸收数据与使用时变密度泛函理论（TD-DFT）[B3LYP / 6–311 + G（d，p）]的预测数据非常吻合。合适的预测模型（R  > 0.8，P <0.0001）。利用Sybyl程序的多重拟合分子比对规则，建立了可预测的三维定量结构-性质关系（3D-QSPR）模型，该结论与TD-DFT计算吻合。对这种紫外线吸收剂化合物的异常光稳定性机理进行了研究，并证实其主要归因于它们通过超快激发态质子转移（ESIPT）进行激发态失活的能力。1,3,5-三嗪化合物的分子内氢键（IMHB）是激发态质子转移的基础，已通过红外光谱，紫外光谱，不同构象异构体的结构和能量方面以及前沿分子轨道分析进行了探索。
• 杂环类IDH突变体抑制剂、其制备方法及用途
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN111662242A

  公开（公告）日：2020-09-15

  杂环类IDH突变体抑制剂、其制备方法及用途。本发明属于药物领域，具体涉及一种具有通式(I)结构特征的均三嗪类化合物或其药学上可接受的盐、药物组合物、其制备方法、以及它们作为异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)突变体抑制剂的用途。本发明的化合物对IDH2突变体(mIDH2)活性具有明显的抑制作用，能够有效抑制mIDH2催化α‑酮戊二酸生成2‑羟基戊二酸的过程，可以用于预防和/或治疗IDH2突变所引起的包括癌症在内的各种相关疾病。
• LPAAT-B inhibitors and uses thereof
  申请人：CELL THERAPEUTICS,INC.

  公开号：US20020103195A1

  公开（公告）日：2002-08-01

  The invention relates to triazines and the use thereof to inhibit lysophosphatidic acid acyltransferase &bgr; (LPAAT-&bgr;) activity. The invention further relates to methods of treating cancer using said triazines. The invention also relates to methods for screening for LPAAT-&bgr; activity.

  该发明涉及三嗪类化合物及其用于抑制溶磷脂酸酰基转移酶β（LPAAT-β）活性的用途。该发明还涉及使用这些三嗪类化合物治疗癌症的方法。该发明还涉及筛选LPAAT-β活性的方法。
• Simple and efficient synthetic routes to bioactive s-triazinyl dithiocarbamate derivatives
  作者：R. M. Desai、D. K. Dodiya、A. R. Trivedi、V. H. Shah

  DOI：10.1007/s00044-008-9093-4

  日期：2008.10

  l]-6-arylamino-s-triazines (7a–l) were synthesized by two different synthetic routes. In the first route (A) , 2,4,6-tricholoro-s-triazine (1) was condensed with N-(3-methylphenyl)ammoniumdithiocarbamate to afford compounds 3 or 6 , which on reaction with different aryl amines afforded compounds 4a–l or 7a–l . In the second route (B) , condensation of 1 with different aryl amines yielded compounds

  2,4-二芳基氨基-6- [N-（3'-甲基苯基）二硫代氨基甲酰基]-三嗪 （4a–l） 和2,4-双[N-（3'-甲基苯基）二硫代氨基甲酰基] -6-系列芳基氨基-s-三嗪 （7a–l） 是通过两种不同的合成途径合成的。在第一途径 （A）中 ，将2,4,6-三氯三嗪 （1） 与N-（3-甲基苯基）二硫代氨基甲酸铵缩合，得到化合物 3 或 6 ，其与不同的芳基胺反应后得到化合物 4a。 –l 或 7a–l 。在第二种方法 （B）中 ， 1 与不同的芳基胺缩合 生成化合物 2a–l 或 5a–l 。进一步用N-（3-甲基苯基）二硫代氨基甲酸铵处理，可制得化合物 4a-1 或 7a-1 。新合成的化合物 4a-1 和 7a-1 通过元素分析，红外（IR）和1 H核磁共振（NMR）光谱学表征。评价所有产品的抗菌和抗真菌活性。