(17R,18S,22S,25S)-12-hydroxy-22-methylhexacyclo[12.11.0.02,11.04,9.017,25.018,22]pentacosa-1,4,6,8,11,13-hexaene-3,10,21-trione | 935838-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 角环素
• 英文名称: (17R,18S,22S,25S)-12-hydroxy-22-methylhexacyclo[12.11.0.02,11.04,9.017,25.018,22]pentacosa-1,4,6,8,11,13-hexaene-3,10,21-trione
• CAS: 935838-96-3
• 化学式: C₂₆H₂₄O₄
• 分子量: 400.474
• InChiKey: MBLLWXJKHWMKQD-VKQBNRASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (17R,18S,22S,25S)-12-hydroxy-22-methylhexacyclo[12.11.0.02,11.04,9.017,25.018,22]pentacosa-1,4,6,8,11,13-hexaene-3,10,21-trione 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以75%的产率得到(17R,18S,22S,25S)-12-methoxy-22-methylhexacyclo[12.11.0.02,11.04,9.017,25.018,22]pentacosa-1,4,6,8,11,13-hexaene-3,10,21-trione
  参考文献：
  名称：

  4-氟环己基2,5-二壬烯作为豪瑟环空的新受体

  摘要：

  引入4-氟环己基2,5-二壬烯作为豪瑟环化反应的新受体。在相应的甲氧基类似物不能进行环合的情况下，前者可以与苯磺酰邻苯二甲酸酯一起顺畅地进行，从而以高收率提供蒽醌。涉及立体效应来解释甲氧基类似物的惰性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.01.159
• 作为产物：
  描述：

  3-phenylsulfanylphthalide 、 L-天门冬酰胺 在 lithium tert-butoxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以51%的产率得到(17R,18S,22S,25S)-12-hydroxy-22-methylhexacyclo[12.11.0.02,11.04,9.017,25.018,22]pentacosa-1,4,6,8,11,13-hexaene-3,10,21-trione
  参考文献：
  名称：

  4-氟环己基2,5-二壬烯作为豪瑟环空的新受体

  摘要：

  引入4-氟环己基2,5-二壬烯作为豪瑟环化反应的新受体。在相应的甲氧基类似物不能进行环合的情况下，前者可以与苯磺酰邻苯二甲酸酯一起顺畅地进行，从而以高收率提供蒽醌。涉及立体效应来解释甲氧基类似物的惰性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.01.159

文献信息

• 4-Fluorocyclohexa-2,5-dienones as new acceptors for the Hauser annulation
  作者：Pallab Pahari、Bidyut Senapati、Dipakranjan Mal

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.01.159

  日期：2007.4

  4-Fluorocyclohexa-2,5-dienones are introduced as new acceptors for the Hauser annulation. In cases where the corresponding methoxy analogs fail to undergo annulation, the former smoothly do so with phenylsulfonyl phthalides to furnish anthraquinones in good yields. Steric effects are implicated to explain the inertness of the methoxy analogs.

  引入4-氟环己基2,5-二壬烯作为豪瑟环化反应的新受体。在相应的甲氧基类似物不能进行环合的情况下，前者可以与苯磺酰邻苯二甲酸酯一起顺畅地进行，从而以高收率提供蒽醌。涉及立体效应来解释甲氧基类似物的惰性。