S-(2-bromophenyl) ethanethioate | 103052-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯硫酚酯
• 英文名称: S-(2-bromophenyl) ethanethioate
• 英文别名: S-(2-bromophenyl) thioacetate；thioacetic acid S-(2-bromo-phenyl ester)；Thioessigsaeure-S-(2-brom-phenylester)；S-2-Bromophenyl ethanethioate
• CAS: 103052-99-9
• 化学式: C₈H₇BrOS
• 分子量: 231.113
• InChiKey: PYTDDTLAMAGZAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-(2-bromophenyl) ethanethioate 在 乙酸酐 、 氯 作用下， 生成 2-溴苯磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal pyrimidines

  摘要：

  含有嘧啶或三嗪杂环的芳基和杂芳基磺酰胺也可用作常规或选择性萌发前和萌发后除草剂。

  公开号：

  US04666506A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴硫代苯酚 在 4-二甲氨基吡啶 、 乙酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 S-(2-bromophenyl) ethanethioate
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal pyrimidines

  摘要：

  含有嘧啶或三嗪杂环的芳基和杂芳基磺酰胺也可用作常规或选择性萌发前和萌发后除草剂。

  公开号：

  US04666506A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-溴硫代苯酚 、 乙酸酐 、 三乙胺 在 4-二甲氨基吡啶 ice 、 水 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 Sodium sulfate-III 、 S-(2-bromophenyl) ethanethioate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.03h， 生成 S-(2-bromophenyl) ethanethioate
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal pyrimidines

  摘要：

  含有嘧啶或三嗪杂环的芳基和杂芳基磺酰亚胺也可用作常规或选择性萌发前和萌发后除草剂。

  公开号：

  US04666506A1

文献信息

• Thioesters as Bifunctional Reagents for 2‐Naphthylamine Sulfuracylation
  作者：Fuhong Xiao、Shanshan Yuan、Dahan Wang、Saiwen Liu、Huawen Huang、Guo‐Jun Deng

  DOI：10.1002/adsc.201900301

  日期：2019.7.11

  An efficient and convenient strategy for the preparation of diaryl sulfides via a Fe‐promoted direct sulfuracylation of 2‐naphthylamine using thioesters as bifunctional reagents is described. This synthetic strategy features high chemoselectivity, good substrate scope and functional group tolerance.

  本文描述了一种有效且方便的策略，该方法通过使用硫酯作为双功能试剂，通过Fe促进的2-萘胺的直接铁酰化，来制备二芳基硫醚。这种合成策略具有高化学选择性，良好的底物范围和官能团耐受性。
• 1-硫苯基-N-乙酰-2-萘胺及其衍生物及合成 方法
  申请人：湘潭大学

  公开号：CN109796383B

  公开（公告）日：2020-09-18

  本发明主要涉及一种1‑硫苯基‑N‑乙酰‑2‑萘胺及其衍生物及合成方法，在廉价易得含铁试剂、碘类化合物共同作用下，硫酯类化合物的碳硫键断裂与2‑萘胺发生双官能化重组生成新的C‑N/C‑S键，进行一锅多组分反应生成1‑硫苯基‑N‑乙酰‑2‑萘胺及其衍生物的方法。本发明的方法克服了现有1‑硫苯基‑N‑乙酰‑2‑萘胺类化合物的合成方法存在合成步骤复杂，需要采取多步合成工艺才能完成的缺点；本发明的方法极大限度地保持了原子经济性；具有分子结构稳定、化学性质优良，分子切块和化合物片段包含丰富的生物活性和药理活性内容；还具有反应体系简单、反应条件温和、反应设备较少、实验操作简便、用料来源广泛、用户和应用易于扩展、产品利用价值较高等优点。
• Herbicidal triazines
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US04705555A1

  公开（公告）日：1987-11-10

  Aryl and heteroaryl sulfonimidamides which also contain a pyrimidine or triazine heterocycle are useful as general or selective preemergent and postemergent herbicides.

  含有嘧啶或三嗪杂环的芳基和杂芳基磺酰亚胺酰胺可用作一般或选择性的萌发前和萌发后除草剂。
• Synthesis of Benzofuropyridines and Dibenzofurans by a Metalation/Negishi Cross-Coupling/S_NAr Reaction Sequence
  作者：Guy J. Clarkson、Stefan Roesner

  DOI：10.1021/acs.joc.2c02111

  日期：2023.1.6

  methodology for the synthesis of benzofuropyridines and dibenzofurans from fluoropyridines or fluoroarenes and 2-bromophenyl acetates is reported. This streamlined one-pot procedure consists of a four-step directed ortho-lithiation, zincation, Negishi cross-coupling, and intramolecular nucleophilic aromatic substitution, allowing for the facile assembly of a diverse set of fused benzofuro heterocycles.

  报道了一种从氟吡啶或氟芳烃和乙酸 2-溴苯酯合成苯并呋喃吡啶和二苯并呋喃的有效方法。这种简化的一锅法程序包括四步定向邻位锂化、锌化、Negishi 交叉偶联和分子内亲核芳族取代，允许轻松组装一组不同的稠合苯并呋喃杂环。
• Charonnat; Lalezari, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1954, vol. 238, p. 119
  作者：Charonnat、Lalezari

  DOI：——

  日期：——