2-[2-[2-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]ethoxy]ethoxy]ethyl methacrylate | 495417-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2-[2-[2-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]ethoxy]ethoxy]ethyl methacrylate
• 英文别名: 2-{2-[2-[(t-Butyldimethylsilyl)oxy]ethoxy]ethoxy}ethyl methacrylate；2-[2-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethoxy]ethoxy]ethyl 2-methylprop-2-enoate
• CAS: 495417-68-0
• 化学式: C₁₆H₃₂O₅Si
• 分子量: 332.513
• InChiKey: YFYASNUYZRINKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.16
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三乙二醇 在 吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-[2-[2-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]ethoxy]ethoxy]ethyl methacrylate
  参考文献：
  名称：

  通过三烷基甲硅烷基保护的低聚（乙二醇）甲基丙烯酸酯的活性阴离子聚合合成水溶性聚甲基丙烯酸甲酯

  摘要：

  2- [2 - [（叔丁基二甲硅烷基）氧基]乙氧基]乙酯（2）和2- [2- [2 - [（叔丁基二甲基硅烷基）氧基]乙氧基]乙氧基]乙酯（3）的阴离子聚合中THF在-78°C下放置2-24小时。阴离子引发剂体系包括1，1-二苯基-3-甲基戊基锂/氯化锂和二苯基甲基钾/二乙基锌。在每种情况下，新型的叔丁基二甲基甲硅烷基保护的低聚（乙二醇）甲基丙烯酸甲酯2和3的聚合反应都进行了定量。所得的聚合物具有基于单体与引发剂的摩尔比的预测分子量，以及较窄的分子量分布（Mw / M n <1.1）。通过使用甲基丙烯酸叔丁酯（tBMA）进行的连续嵌段共聚的定量效率，确定了poly（2）和poly（3）的增长碳负离子的稳定性。明确定义的嵌段共聚物，聚（2） -嵌段-聚（的tBMA）和聚（3） -嵌段-聚（的tBMA），获得。聚（2）和聚（3）的三烷基甲硅烷基保护基）在THF水溶液中于0°C下使用2 N HC

  DOI：

  10.1021/ma021257f